Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kan epidermal vækstfaktorreceptor forbedre den postoperative overlevelse for inoperabel ikke-småcellet lungekræft med spinal metastase?

12. april 2016 opdateret af: vghtpe user, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Kan epidermal vækstfaktorreceptor - tyrosinkinasehæmmer forbedre den postoperative overlevelse for inoperabel ikke-småcellet lungekræft med spinal metastase i thorax- og lændehvirvelsøjlen? - En retrospektiv sammenligning med platinbaseret kemoterapi

Ikke signifikant øget overlevelse i T/T

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

NSCLC med spinal metastase

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • NSCLC med spinal metastase

Ekskluderingskriterier:

  • hjernemetastaser og forventet overlevelse < 3 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
målrettet terapi
i henhold til national sund politik er målrettet terapi den valgfri terapi
Andre navne:
  • Målrettet terapi
traditionel kemoterapi
ifølge national sund politik er kemoterapi førstelinjebehandlingen.
Andre navne:
  • Målrettet terapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Overlevelse og neurologisk resultat af 60 deltagere, der modtog målrettet terapi for ikke-småcellet lungekræft med spinal metastaaser. Neurologisk udfald ved Frankel-gradering og ambulationsstatus.
Tidsramme: postoperation til dødelighed, op til 2 år
postoperation til dødelighed, op til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. april 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. april 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. april 2016

Først opslået (SKØN)

15. april 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

15. april 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. april 2016

Sidst verificeret

1. april 2016

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gefitinib

Abonner