- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02740894
Kan epidermal vækstfaktorreceptor forbedre den postoperative overlevelse for inoperabel ikke-småcellet lungekræft med spinal metastase?
12. april 2016 opdateret af: vghtpe user, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
Kan epidermal vækstfaktorreceptor - tyrosinkinasehæmmer forbedre den postoperative overlevelse for inoperabel ikke-småcellet lungekræft med spinal metastase i thorax- og lændehvirvelsøjlen? - En retrospektiv sammenligning med platinbaseret kemoterapi
Ikke signifikant øget overlevelse i T/T
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
100
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
NSCLC med spinal metastase
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- NSCLC med spinal metastase
Ekskluderingskriterier:
- hjernemetastaser og forventet overlevelse < 3 måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
målrettet terapi
i henhold til national sund politik er målrettet terapi den valgfri terapi
|
Andre navne:
|
|
traditionel kemoterapi
ifølge national sund politik er kemoterapi førstelinjebehandlingen.
|
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Overlevelse og neurologisk resultat af 60 deltagere, der modtog målrettet terapi for ikke-småcellet lungekræft med spinal metastaaser. Neurologisk udfald ved Frankel-gradering og ambulationsstatus.
Tidsramme: postoperation til dødelighed, op til 2 år
|
postoperation til dødelighed, op til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2016
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. april 2016
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. april 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. april 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. april 2016
Først opslået (SKØN)
15. april 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
15. april 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. april 2016
Sidst verificeret
1. april 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer
- Lungesygdomme
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Neoplastiske processer
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Neoplasma Metastase
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Proteinkinasehæmmere
- Gefitinib
Andre undersøgelses-id-numre
- 2016-02-006CC
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Gefitinib
-
Sun Yat-sen UniversityTrukket tilbage
-
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.UkendtIkke-småcellet lungekræftKina
-
Jiangsu Famous Medical Technology Co., Ltd.UkendtIkke-småcellet lungekræft
-
Kunming Medical UniversityAfsluttet
-
AstraZenecaAfsluttetNeoplasmer, pladecelleForenede Stater, Tjekkiet, Polen, Tyskland, Belgien, Taiwan, Indien, Serbien
-
Anhui Medical UniversityUkendtSelveffektivitet | LægemiddeltoksicitetKina
-
NCIC Clinical Trials GroupAfsluttet
-
University of Maryland, BaltimoreNational Cancer Institute (NCI); University of Maryland Greenebaum Cancer...AfsluttetNyrekræftForenede Stater
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetLivmoderhalskræft | Primær peritoneal kræftForenede Stater, Canada, Det Forenede Kongerige, Australien
-
Sun Yat-sen UniversityWu Jieping Medical FoundationRekrutteringIkke-småcellet lungekræft | Hjernemetastaser | EGFR mutationKina