- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02740894
Il recettore del fattore di crescita epidermico può migliorare la sopravvivenza postoperatoria per il carcinoma polmonare non a piccole cellule inoperabile con metastasi spinali?
12 aprile 2016 aggiornato da: vghtpe user, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
Il recettore del fattore di crescita epidermico - l'inibitore della tirosin-chinasi può migliorare la sopravvivenza postoperatoria per il carcinoma polmonare non a piccole cellule inoperabile con metastasi spinali della colonna vertebrale toracica e lombare? - Un confronto retrospettivo con la chemioterapia a base di platino
Sopravvivenza non significativamente aumentata in T/T
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
100
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
NSCLC con metastasi spinali
Descrizione
Criterio di inclusione:
- NSCLC con metastasi spinali
Criteri di esclusione:
- metastasi cerebrali e sopravvivenza attesa < 3 mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
terapia mirata
secondo la politica sanitaria nazionale, la terapia mirata è la terapia facoltativa
|
Altri nomi:
|
|
chemioterapia tradizionale
secondo la politica sanitaria nazionale, la chemioterapia è il trattamento di prima linea.
|
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Sopravvivenza ed esito neurologico di 60 partecipanti che hanno ricevuto una terapia mirata per carcinoma polmonare non a piccole cellule con metastasi spinali. Esito neurologico secondo la classificazione Frankel e lo stato di deambulazione.
Lasso di tempo: postoperatorio alla mortalità, fino a 2 anni
|
postoperatorio alla mortalità, fino a 2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2016
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 aprile 2016
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 aprile 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 aprile 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 aprile 2016
Primo Inserito (STIMA)
15 aprile 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
15 aprile 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 aprile 2016
Ultimo verificato
1 aprile 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Processi neoplastici
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Metastasi neoplastica
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della chinasi proteica
- Gefitinib
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2016-02-006CC
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