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Il recettore del fattore di crescita epidermico può migliorare la sopravvivenza postoperatoria per il carcinoma polmonare non a piccole cellule inoperabile con metastasi spinali?

12 aprile 2016 aggiornato da: vghtpe user, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Il recettore del fattore di crescita epidermico - l'inibitore della tirosin-chinasi può migliorare la sopravvivenza postoperatoria per il carcinoma polmonare non a piccole cellule inoperabile con metastasi spinali della colonna vertebrale toracica e lombare? - Un confronto retrospettivo con la chemioterapia a base di platino

Sopravvivenza non significativamente aumentata in T/T

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

NSCLC con metastasi spinali

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • NSCLC con metastasi spinali

Criteri di esclusione:

  • metastasi cerebrali e sopravvivenza attesa < 3 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
terapia mirata
secondo la politica sanitaria nazionale, la terapia mirata è la terapia facoltativa
Altri nomi:
  • Terapia mirata
chemioterapia tradizionale
secondo la politica sanitaria nazionale, la chemioterapia è il trattamento di prima linea.
Altri nomi:
  • Terapia mirata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza ed esito neurologico di 60 partecipanti che hanno ricevuto una terapia mirata per carcinoma polmonare non a piccole cellule con metastasi spinali. Esito neurologico secondo la classificazione Frankel e lo stato di deambulazione.
Lasso di tempo: postoperatorio alla mortalità, fino a 2 anni
postoperatorio alla mortalità, fino a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 aprile 2016

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 aprile 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2016

Primo Inserito (STIMA)

15 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

15 aprile 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 aprile 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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