Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Может ли рецептор эпидермального фактора роста улучшить послеоперационную выживаемость при неоперабельном немелкоклеточном раке легкого с метастазами в позвоночник?

12 апреля 2016 г. обновлено: vghtpe user, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Может ли рецептор эпидермального фактора роста - ингибитор тирозинкиназы улучшить послеоперационную выживаемость при неоперабельном немелкоклеточном раке легкого с метастазами в грудной и поясничный отделы позвоночника? - ретроспективное сравнение с химиотерапией на основе платины

Незначительное увеличение выживаемости при Т/Т

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

НМРЛ с метастазами в позвоночник

Описание

Критерии включения:

  • НМРЛ с метастазами в позвоночник

Критерий исключения:

  • метастазы в головной мозг и ожидаемая выживаемость < 3 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
таргетная терапия
в соответствии с национальной политикой в ​​области здравоохранения таргетная терапия является факультативной терапией.
Лекарство: Гефитиниб
Другие имена:
  • Таргетная терапия
традиционная химиотерапия
согласно национальной политике здравоохранения, химиотерапия является лечением первой линии.
Лекарство: Гефитиниб
Другие имена:
  • Таргетная терапия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Выживаемость и неврологический исход у 60 участников, получавших таргетную терапию немелкоклеточного рака легкого с метастазами в позвоночник. Неврологический исход по шкале Франкеля и амбулаторному статусу.
Временное ограничение: послеоперационный до летального исхода, до 2 лет
послеоперационный до летального исхода, до 2 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 апреля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 апреля 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

15 апреля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

15 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2016-02-006CC

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться