Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Voiko epidermaalisen kasvutekijän reseptori parantaa leikkauksen jälkeistä selviytymistä leikkauskyvyttömässä ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä, jossa on selkärangan etäpesäkkeitä?

tiistai 12. huhtikuuta 2016 päivittänyt: vghtpe user, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Voiko epidermaalisen kasvutekijän reseptori – tyrosiinikinaasi-inhibiittori parantaa leikkauksen jälkeistä selviytymistä leikkauskyvyttömässä ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä, jossa on rinta- ja lannerangan metastaaseja? – Takautuva vertailu platinapohjaiseen kemoterapiaan

Ei merkittävästi lisännyt eloonjäämistä T/T:ssä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

NSCLC, jolla on selkärangan etäpesäke

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • NSCLC, jolla on selkärangan etäpesäke

Poissulkemiskriteerit:

  • aivometastaasi ja odotettu eloonjääminen < 3 kuukautta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
kohdennettua terapiaa
Kansallisen terveyspolitiikan mukaan kohdennettu hoito on valinnainen hoito
Muut nimet:
  • Kohdennettu terapia
perinteinen kemoterapia
Kansallisen terveyspolitiikan mukaan kemoterapia on ensisijainen hoitomuoto.
Muut nimet:
  • Kohdennettu terapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Selviytyminen ja neurologiset tulokset 60 osallistujalle, jotka saivat kohdennettua hoitoa ei-pienisoluiseen keuhkosyövään, johon liittyy selkärangan etäpesäkkeitä. Neurologinen tulos Frankelin luokituksen ja ambulaatiotilan mukaan.
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeen kuolleisuuteen, enintään 2 vuotta
leikkauksen jälkeen kuolleisuuteen, enintään 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 15. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 15. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Gefitinib

3
Tilaa