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Kann der epidermale Wachstumsfaktor-Rezeptor das postoperative Überleben bei inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit Wirbelsäulenmetastasen verbessern?

12. April 2016 aktualisiert von: vghtpe user, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Kann der epidermale Wachstumsfaktor-Rezeptor – Tyrosinkinase-Inhibitor das postoperative Überleben bei inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit Wirbelsäulenmetastasen der Brust- und Lendenwirbelsäule verbessern? – Ein retrospektiver Vergleich mit einer platinbasierten Chemotherapie

Nicht signifikant erhöhtes Überleben in T/T

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

NSCLC mit Wirbelsäulenmetastasen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • NSCLC mit Wirbelsäulenmetastasen

Ausschlusskriterien:

  • Hirnmetastasen und erwartetes Überleben < 3 Monate

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gezielte Therapie
Gemäß der nationalen Gesundheitspolitik ist die zielgerichtete Therapie die optionale Therapie
Arzneimittel: Gefitinib
Andere Namen:
  • Gezielte Therapie
klassische Chemotherapie
Gemäß der nationalen Gesundheitspolitik ist die Chemotherapie die Behandlung der ersten Wahl.
Arzneimittel: Gefitinib
Andere Namen:
  • Gezielte Therapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Überleben und neurologisches Ergebnis von 60 Teilnehmern, die eine zielgerichtete Therapie für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs mit Wirbelsäulenmetastasen erhielten. Neurologisches Ergebnis nach Frankel-Einstufung und Bewegungsstatus.
Zeitfenster: Postoperation bis zum Tod, bis zu 2 Jahre
Postoperation bis zum Tod, bis zu 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. April 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. April 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

15. April 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

15. April 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. April 2016

Zuletzt verifiziert

1. April 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2016-02-006CC

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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