Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kan epidermal vekstfaktorreseptor forbedre den postoperative overlevelsen for inoperabel ikke-småcellet lungekreft med spinal metastase?

12. april 2016 oppdatert av: vghtpe user, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Kan epidermal vekstfaktorreseptor - tyrosinkinasehemmer forbedre den postoperative overlevelsen for inoperabel ikke-småcellet lungekreft med spinal metastase i thorax- og lumbalryggraden? - En retrospektiv sammenligning med platinabasert kjemoterapi

Ikke signifikant økt overlevelse i T/T

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

NSCLC med spinal metastase

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • NSCLC med spinal metastase

Ekskluderingskriterier:

  • hjernemetastaser og forventet overlevelse < 3 måneder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
målrettet terapi
i henhold til nasjonal helsepolitikk er målrettet terapi den valgfrie terapien
Legemiddel: Gefitinib
Andre navn:
  • Målrettet terapi
tradisjonell kjemoterapi
i henhold til nasjonal helsepolitikk er kjemoterapi førstelinjebehandlingen.
Legemiddel: Gefitinib
Andre navn:
  • Målrettet terapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Overlevelse og nevrologisk utfall av 60 deltakere som mottok målrettet terapi for ikke-småcellet lungekreft med spinal metastaaser. Nevrologisk utfall etter Frankel-gradering og ambulasjonsstatus.
Tidsramme: postoperasjon til dødelighet, inntil 2 år
postoperasjon til dødelighet, inntil 2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. april 2016

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. april 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

15. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

15. april 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2016

Sist bekreftet

1. april 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2016-02-006CC

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Gefitinib

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Israel

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere