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上皮成長因子受容体は、脊椎転移を伴う手術不能な非小細胞肺癌の術後生存率を改善できるか?

2016年4月12日 更新者:vghtpe user、Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

上皮成長因子受容体 - チロシンキナーゼ阻害剤は、胸椎および腰椎の脊椎転移を伴う手術不能な非小細胞肺癌の術後生存率を改善できますか? - プラチナベースの化学療法とのレトロスペクティブな比較

T/T で有意な生存率の増加なし

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

脊椎転移を伴うNSCLC

説明

包含基準:

  • 脊椎転移を伴うNSCLC

除外基準:

  • -脳転移および予想生存期間<3か月

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
標的療法
国の健康政策によると、標的療法はオプション療法です。
他の名前:
  • 標的療法
従来の化学療法
国の健康政策によると、化学療法が第一選択治療です。
他の名前:
  • 標的療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
脊椎転移を伴う非小細胞肺癌の標的療法を受けた60人の参加者の生存および神経学的転帰。 Frankelグレーディングおよび歩行状態による神経学的転帰。
時間枠:死亡までの術後、最長2年
死亡までの術後、最長2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年2月1日

一次修了 (実際)

2016年4月1日

研究の完了 (実際)

2016年4月1日

試験登録日

最初に提出

2016年4月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年4月12日

最初の投稿 (見積もり)

2016年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年4月12日

最終確認日

2016年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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