- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02755428
Transplantation sous-rétinienne d'épithéliums pigmentaires rétiniens dans le traitement des maladies de dégénérescence maculaire liée à l'âge
Innocuité et efficacité de la transplantation sous-rétinienne d'épithéliums pigmentaires rétiniens dérivés de cellules souches embryonnaires humaines dans le traitement des maladies de dégénérescence maculaire liée à l'âge
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Ce projet vise à transplanter des épithéliums pigmentaires rétiniens dérivés de cellules souches embryonnaires humaines dans l'espace sous-rétinien pour traiter la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA).
Grâce à l'analyse statistique EDTRS, BCVA, OCT, ERG, angiographie à la fluorescéine, l'échographie ophtalmique AB change entre avant et après le traitement pour évaluer l'efficacité et la sécurité des greffes d'EPR pour traiter la maladie de la DMLA.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100730
- Recrutement
- Beijing Tongren Hospitol,Capital Medical University
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Contact:
- Wei Wen bin, Doctor
- Numéro de téléphone: +86-01058265736
- E-mail: weiwenbintr@163.com
-
Contact:
- Yan Yan ni, Doctor
- Numéro de téléphone: +86-01058269804
- E-mail: ynyan1988@sina.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Âgé de 55 à 80 ans ;
- Le diagnostic clinique correspond à la définition de la DMLA sèche tardive dans l'étude sur les maladies oculaires liées à l'âge (AREDS) (avec une ou plusieurs atrophies géographiques > 250 microns dans la fovéa ;
- Pas de VNC ;
- La BCVA de l'œil cible ne sera pas meilleure que 20/200 ;
- -8.00D
- volontaires en tant que sujets de test, consentement éclairé signé, suivi régulier à temps.
Critère d'exclusion:
- L'atrophie maculaire causée par d'autres maladies en plus de la DMLA ;
- Souffrez de rétinite pigmentaire, de rétinite choroïdienne, de chorosite séreuse centrale, de rétinopathie diabétique ou d'autres maladies vasculaires et dégénératives rétiniennes en plus de la DMLA ;
- Opacités du cristallin (affectant la vision centrale), glaucome, uvéite, décollement de la rétine, neuropathie optique et autres antécédents oculaires ;
- Autres antécédents de chirurgie intraoculaire en plus de la chirurgie de la cataracte ;
- Au cours des 6 derniers mois, il y a eu une insuffisance cardiaque sévère (New York Heart Association grade III et IV) ou la fraction d'éjection ventriculaire gauche
- Une des circonstances suivantes : (1) dialyse ou eGFR
- Maladie hépatique chronique, ALT augmentée > 3 fois la valeur normale de la limite supérieure ;
- Associée à d'autres maladies systémiques graves, telles que le cœur pulmonaire, la BPCO sévère (FEV1 %
- Combiné avec des maladies infectieuses graves (telles que le VIH, la syphilis anticorps positifs, etc. ;
- La détection quantitative de l'ARN du VHC était positive, la détection quantitative de l'ADN du VHB était supérieure à 103 UI/ml, et la tuberculose était en période de contagiosité, etc. ;
- Les patients qui utilisent un anticoagulant, ou dont la fonction plaquettaire n'est toujours pas rétablie après l'arrêt des médicaments antiplaquettaires pendant 10 jours (les résultats du test VerifyNow montrent que l'AUC est supérieure à 470 et la PRU est supérieure à 208) ;
- Fonction de coagulation sanguine anormale ou autres résultats de tests de laboratoire anormaux évidents ;
- Tumeur maligne et antécédent de tumeur maligne ;
- Les femmes enceintes, se préparent à être enceintes pendant l'essai, allaitent, les hommes qui se préparent à avoir un bébé pendant l'essai ;
- Toute déficience immunitaire ;
- Des glucocorticoïdes ou des médicaments immunosuppresseurs ont été utilisés au cours des 3 derniers mois ;
- Des antipsychotiques ont été utilisés au cours des 3 derniers mois, tels que des antidépresseurs, des antipsychotiques, etc.
- Avec une hypersensibilité au tacrolimus ou à d'autres macrolides ;
- L'histoire de la dépendance à l'alcool ou aux drogues interdites ;
- Participer à des essais cliniques d'intervention ;
- Mauvaise observance, difficile de terminer l'étude ;
- La personne qui n'a pas reçu le consentement éclairé ;
- Certains chercheurs pensent qu'il peut y avoir des situations qui peuvent augmenter les risques des sujets ou interférer avec les essais cliniques (par exemple, les patients sont sujets au stress mental, à la dépression, aux troubles mentaux, aux dysfonctionnements cognitifs, etc.).
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: greffe d'épithélium pigmentaire rétinien
Transplantation sous-rétinienne d'épithéliums pigmentaires rétiniens dérivés de cellules souches embryonnaires humaines.
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Transplanter l'épithélium pigmentaire rétinien dérivé de cellules souches embryonnaires humaines dans l'espace sous-rétinien de patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge sèche (DMLA sèche).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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sécurité et tolérance de la transplantation
Délai: un ans
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La sécurité et la tolérance de la transplantation d'EPR dérivées de CSEh de grade clinique seront considérées comme sûres : aucun effet indésirable supérieur à modéré ou effet indésirable grave lié à la transplantation de cellules épithéliales pigmentaires rétiniennes ; Cellules non infectieuses ; Pas de tumorigénicité.
Grâce aux signes cliniques des sujets et à l'examen de laboratoire pour juger de la tolérance, de l'intégrité, de la répulsion des cellules RPE, et surveiller la présence d'une infection locale ou systémique et la présence de cellules tumorales métastatiques.
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un ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Efficacité :Traitement précoce de la carte oculaire de la rétinopathie diabétique (ETDR)
Délai: un ans
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Mesure de la fonction visuelle : modification de l'acuité visuelle
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un ans
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Efficacité:Meilleure acuité visuelle corrigée(BCVA)
Délai: un ans
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Mesure de la fonction visuelle : modification de l'acuité visuelle
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un ans
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Efficacité:Tomographie optique cohérente (OCT)
Délai: un ans
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Intégrité et survie de la rétine du greffon et de l'hôte
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un ans
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Efficacité : autofluorescence du fond d'œil
Délai: un ans
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Intégrité et survie de la rétine du greffon et de l'hôte
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un ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ChineseASZQ-001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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