- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02755428
A retinális pigment epitéliumok szubretinális transzplantációja az életkorral összefüggő makuladegenerációs betegségek kezelésében
Az emberi embrionális őssejtből származó retina pigment epitéliumok szubretinális transzplantációjának biztonsága és hatékonysága az életkorral összefüggő makuladegenerációs betegségek kezelésében
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ennek a projektnek az a célja, hogy emberi embrionális őssejtekből származó retina pigment epitéliumokat ültessen át szubretinális térbe az időskori makuladegeneráció (AMD) kezelésére.
Az EDTRS, BCVA, OCT, ERG, fluoreszcein angiográfia, Ophthalmic AB ultrahang statisztikai elemzése révén a kezelés előtt és után változik az RPE transzplantációk hatékonysága és biztonságossága az AMD betegség kezelésében.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- 2. fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kína, 100730
- Toborzás
- Beijing Tongren Hospitol,Capital Medical University
-
Kapcsolatba lépni:
- Wei Wen bin, Doctor
- Telefonszám: +86-01058265736
- E-mail: weiwenbintr@163.com
-
Kapcsolatba lépni:
- Yan Yan ni, Doctor
- Telefonszám: +86-01058269804
- E-mail: ynyan1988@sina.com
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 55-80 éves korig;
- A klinikai diagnózis összhangban van a késői száraz AMD definíciójával az életkorral összefüggő szembetegség vizsgálatban (AREDS) (egy vagy több >250 mikronos földrajzi sorvadással a foveában);
- Nincs CNV;
- A célszem BCVA értéke nem lesz jobb, mint 20/200;
- -8.00D
- önkéntes, mint tesztalany, aláírt, tájékozott beleegyezés, rendszeres, időben történő nyomon követés.
Kizárási kritériumok:
- Az AMD-n kívül más betegségek által okozott makula atrófia;
- szenved retinitis pigmentosa-ban, érhártyagyulladásban, központi savós chorositisben, diabéteszes retinopátiában vagy más retina vaszkuláris és degeneratív betegségben az AMD mellett;
- Lencse homályossága (a központi látást befolyásolva), zöldhályog, uveitis, retinaleválás, optikai neuropátia és egyéb szemtörténet;
- Egyéb intraokuláris műtétek anamnézisében a szürkehályog műtéten kívül;
- Az elmúlt 6 hónapban súlyos szívelégtelenség (New York Heart Association III és IV fokozat) vagy bal kamrai ejekciós frakció volt.
- Az alábbi körülmények egyike: (1) dialízis vagy eGFR
- Krónikus májbetegség, az ALT a felső határ normálértékének több mint háromszorosa;
- Más súlyos szisztémás betegségekkel kombinálva, mint például cor pulmonale, súlyos COPD (FEV1%
- Súlyos fertőző betegségekkel kombinálva (például HIV, szifilisz antitest pozitív stb.);
- A HCV-RNS kvantitatív kimutatása pozitív, a HBV-DNS mennyiségi kimutatása 103 NE/ml-nél nagyobb, a tuberkulózis a fertőző időszakban stb.;
- Azoknál a betegeknél, akik véralvadásgátlót szednek, vagy a vérlemezke-funkció még mindig nem áll helyre a normális értékre a vérlemezke-gátló gyógyszerek 10 napos abbahagyása után (A VerifyNow teszt eredményei azt mutatják, hogy az AUC nagyobb, mint 470, a PRU pedig több mint 208);
- Rendellenes véralvadási funkció vagy más nyilvánvaló kóros laboratóriumi vizsgálati eredmények;
- Rosszindulatú daganat és rosszindulatú daganat anamnézisében;
- Terhes nők, terhességre készülnek a próba alatt, szoptatók, olyan férfiak, akik a próba alatt készülnek a gyermekvállalásra;
- Bármilyen immunhiány;
- Glükokortikoidokat vagy immunszuppresszív gyógyszereket használtak az elmúlt 3 hónapban;
- Az elmúlt 3 hónapban antipszichotikus gyógyszereket használtak, például antidepresszánsokat, antipszichotikumokat stb.;
- Takrolimuszra vagy más makrolidokra való túlérzékenység esetén;
- Az alkoholizmus vagy a tiltott kábítószer-függőség története;
- Bármilyen beavatkozási klinikai vizsgálatban való részvétel;
- Rossz megfelelés, nehéz a vizsgálat befejezése;
- Az a személy, aki nem kapta meg a tájékozott hozzájárulást;
- Egyes kutatók úgy vélik, hogy lehetnek olyan helyzetek, amelyek növelhetik az alanyok kockázatát vagy megzavarhatják a klinikai vizsgálatokat (például a betegek hajlamosak mentális stresszre, depresszióra, mentális zavarokra, kognitív diszfunkciókra stb.).
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: retina pigment epitélium transzplantáció
Humán embrionális őssejtből származó retina pigment epitéliumok szubretinális transzplantációja.
|
Az emberi embrionális őssejtekből származó retina pigmenthám transzplantációja száraz, életkorral összefüggő makuladegenerációban (száraz AMD) szenvedő betegek szubretinális terébe.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
a transzplantáció biztonsága és toleranciája
Időkeret: egy év
|
A klinikai minőségű hESC-eredetű RPE transzplantációjának biztonságossága és toleranciája biztonságosnak tekinthető: nincs mérsékeltnél magasabb nemkívánatos esemény vagy súlyos nemkívánatos esemény, amely a retina pigment epiteliális sejtjeinek átültetésével kapcsolatos; Fertőző sejtek nélkül; Nincs tumorogenitás.
Az alanyok klinikai tünetein és laboratóriumi vizsgálaton keresztül az RPE sejtek toleranciájának, integritásának, taszító képességének megítélése, valamint a lokális vagy szisztémás fertőzés, valamint a metasztatikus daganatsejtek jelenlétének monitorozása.
|
egy év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Hatékonyság: A diabéteszes retinopátia szemdiagram (ETDR) korai kezelése
Időkeret: egy év
|
A látásfunkció mértéke: a látásélesség változása
|
egy év
|
|
Hatékonyság: A legjobb korrigált látásélesség (BCVA)
Időkeret: egy év
|
A látásfunkció mértéke: a látásélesség változása
|
egy év
|
|
Hatékonyság: optikai koherens tomográfia (OCT)
Időkeret: egy év
|
A transzplantáció és a gazda retina integritása és túlélése
|
egy év
|
|
Hatékonyság: fundus autofluoreszcencia
Időkeret: egy év
|
A transzplantáció és a gazda retina integritása és túlélése
|
egy év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ChineseASZQ-001
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .