Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A retinális pigment epitéliumok szubretinális transzplantációja az életkorral összefüggő makuladegenerációs betegségek kezelésében

2018. január 31. frissítette: Qi Zhou, Chinese Academy of Sciences

Az emberi embrionális őssejtből származó retina pigment epitéliumok szubretinális transzplantációjának biztonsága és hatékonysága az életkorral összefüggő makuladegenerációs betegségek kezelésében

Ennek a projektnek az a célja, hogy humán embrionális őssejtekből származó retina pigment epitéliumokat ültessünk át a betegek szubretinális terébe, hogy kezeljék a száraz, időskori makuladegenerációt (száraz AMD). És felmérjük az RPE transzplantációk biztonságosságát és hatékonyságát a száraz AMD kezelésére.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ennek a projektnek az a célja, hogy emberi embrionális őssejtekből származó retina pigment epitéliumokat ültessen át szubretinális térbe az időskori makuladegeneráció (AMD) kezelésére.

Az EDTRS, BCVA, OCT, ERG, fluoreszcein angiográfia, Ophthalmic AB ultrahang statisztikai elemzése révén a kezelés előtt és után változik az RPE transzplantációk hatékonysága és biztonságossága az AMD betegség kezelésében.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

10

Fázis

  • 2. fázis
  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kína, 100730
        • Toborzás
        • Beijing Tongren Hospitol,Capital Medical University
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

51 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 55-80 éves korig;
  • A klinikai diagnózis összhangban van a késői száraz AMD definíciójával az életkorral összefüggő szembetegség vizsgálatban (AREDS) (egy vagy több >250 mikronos földrajzi sorvadással a foveában);
  • Nincs CNV;
  • A célszem BCVA értéke nem lesz jobb, mint 20/200;
  • -8.00D
  • önkéntes, mint tesztalany, aláírt, tájékozott beleegyezés, rendszeres, időben történő nyomon követés.

Kizárási kritériumok:

  • Az AMD-n kívül más betegségek által okozott makula atrófia;
  • szenved retinitis pigmentosa-ban, érhártyagyulladásban, központi savós chorositisben, diabéteszes retinopátiában vagy más retina vaszkuláris és degeneratív betegségben az AMD mellett;
  • Lencse homályossága (a központi látást befolyásolva), zöldhályog, uveitis, retinaleválás, optikai neuropátia és egyéb szemtörténet;
  • Egyéb intraokuláris műtétek anamnézisében a szürkehályog műtéten kívül;
  • Az elmúlt 6 hónapban súlyos szívelégtelenség (New York Heart Association III és IV fokozat) vagy bal kamrai ejekciós frakció volt.
  • Az alábbi körülmények egyike: (1) dialízis vagy eGFR
  • Krónikus májbetegség, az ALT a felső határ normálértékének több mint háromszorosa;
  • Más súlyos szisztémás betegségekkel kombinálva, mint például cor pulmonale, súlyos COPD (FEV1%
  • Súlyos fertőző betegségekkel kombinálva (például HIV, szifilisz antitest pozitív stb.);
  • A HCV-RNS kvantitatív kimutatása pozitív, a HBV-DNS mennyiségi kimutatása 103 NE/ml-nél nagyobb, a tuberkulózis a fertőző időszakban stb.;
  • Azoknál a betegeknél, akik véralvadásgátlót szednek, vagy a vérlemezke-funkció még mindig nem áll helyre a normális értékre a vérlemezke-gátló gyógyszerek 10 napos abbahagyása után (A VerifyNow teszt eredményei azt mutatják, hogy az AUC nagyobb, mint 470, a PRU pedig több mint 208);
  • Rendellenes véralvadási funkció vagy más nyilvánvaló kóros laboratóriumi vizsgálati eredmények;
  • Rosszindulatú daganat és rosszindulatú daganat anamnézisében;
  • Terhes nők, terhességre készülnek a próba alatt, szoptatók, olyan férfiak, akik a próba alatt készülnek a gyermekvállalásra;
  • Bármilyen immunhiány;
  • Glükokortikoidokat vagy immunszuppresszív gyógyszereket használtak az elmúlt 3 hónapban;
  • Az elmúlt 3 hónapban antipszichotikus gyógyszereket használtak, például antidepresszánsokat, antipszichotikumokat stb.;
  • Takrolimuszra vagy más makrolidokra való túlérzékenység esetén;
  • Az alkoholizmus vagy a tiltott kábítószer-függőség története;
  • Bármilyen beavatkozási klinikai vizsgálatban való részvétel;
  • Rossz megfelelés, nehéz a vizsgálat befejezése;
  • Az a személy, aki nem kapta meg a tájékozott hozzájárulást;
  • Egyes kutatók úgy vélik, hogy lehetnek olyan helyzetek, amelyek növelhetik az alanyok kockázatát vagy megzavarhatják a klinikai vizsgálatokat (például a betegek hajlamosak mentális stresszre, depresszióra, mentális zavarokra, kognitív diszfunkciókra stb.).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: retina pigment epitélium transzplantáció
Humán embrionális őssejtből származó retina pigment epitéliumok szubretinális transzplantációja.
Az emberi embrionális őssejtekből származó retina pigmenthám transzplantációja száraz, életkorral összefüggő makuladegenerációban (száraz AMD) szenvedő betegek szubretinális terébe.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a transzplantáció biztonsága és toleranciája
Időkeret: egy év
A klinikai minőségű hESC-eredetű RPE transzplantációjának biztonságossága és toleranciája biztonságosnak tekinthető: nincs mérsékeltnél magasabb nemkívánatos esemény vagy súlyos nemkívánatos esemény, amely a retina pigment epiteliális sejtjeinek átültetésével kapcsolatos; Fertőző sejtek nélkül; Nincs tumorogenitás. Az alanyok klinikai tünetein és laboratóriumi vizsgálaton keresztül az RPE sejtek toleranciájának, integritásának, taszító képességének megítélése, valamint a lokális vagy szisztémás fertőzés, valamint a metasztatikus daganatsejtek jelenlétének monitorozása.
egy év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hatékonyság: A diabéteszes retinopátia szemdiagram (ETDR) korai kezelése
Időkeret: egy év
A látásfunkció mértéke: a látásélesség változása
egy év
Hatékonyság: A legjobb korrigált látásélesség (BCVA)
Időkeret: egy év
A látásfunkció mértéke: a látásélesség változása
egy év
Hatékonyság: optikai koherens tomográfia (OCT)
Időkeret: egy év
A transzplantáció és a gazda retina integritása és túlélése
egy év
Hatékonyság: fundus autofluoreszcencia
Időkeret: egy év
A transzplantáció és a gazda retina integritása és túlélése
egy év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2018. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2019. január 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2020. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. március 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. április 26.

Első közzététel (Becslés)

2016. április 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. február 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 31.

Utolsó ellenőrzés

2017. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ChineseASZQ-001

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel