- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02755428
Transplante sub-retiniano de epitélio pigmentar da retina no tratamento de doenças degenerativas maculares relacionadas à idade
Segurança e eficácia do transplante sub-retiniano de epitélios pigmentares da retina derivados de células-tronco embrionárias humanas no tratamento de doenças degenerativas maculares relacionadas à idade
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este projeto pretende transplantar epitélios pigmentares da retina derivados de células-tronco embrionárias humanas para o espaço sub-retiniano para tratar a degeneração macular relacionada à idade (DMRI).
Através da análise estatística EDTRS, BCVA, OCT, ERG, angiografia de fluoresceína, mudanças de ultrassom oftálmico AB entre antes e depois do tratamento para avaliar a eficácia e segurança dos transplantes de EPR para tratar a doença AMD.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100730
- Recrutamento
- Beijing Tongren Hospitol,Capital Medical University
-
Contato:
- Wei Wen bin, Doctor
- Número de telefone: +86-01058265736
- E-mail: weiwenbintr@163.com
-
Contato:
- Yan Yan ni, Doctor
- Número de telefone: +86-01058269804
- E-mail: ynyan1988@sina.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 55-80 anos;
- O diagnóstico clínico é consistente com a definição de DMRI seca tardia no estudo de doenças oculares relacionadas à idade (AREDS) (com uma ou mais atrofia geográfica >250 mícrons na fóvea;
- Sem CNV;
- O BCVA do olho alvo não será melhor que 20/200;
- -8,00D
- voluntários como cobaias de teste, consentimento informado assinado, acompanhamento regular no tempo.
Critério de exclusão:
- A atrofia macular causada por outras doenças além da DMRI;
- Sofrer de retinite pigmentosa, retinite coroidal, coroidite serosa central, retinopatia diabética ou outras doenças vasculares e degenerativas da retina além da DMRI;
- Opacidades do cristalino (afetando a visão central), glaucoma, uveíte, descolamento da retina, neuropatia óptica e outros antecedentes oculares;
- Outros antecedentes de cirurgia intraocular além da cirurgia de catarata;
- Nos últimos 6 meses, houve insuficiência cardíaca grave (grau III e IV da New York Heart Association) ou fração de ejeção do ventrículo esquerdo
- Uma das seguintes circunstâncias: (1) diálise ou eGFR
- Doença hepática crônica, ALT aumentada >3 vezes o valor normal do limite superior;
- Combinado com outras doenças sistêmicas graves, como cor pulmonale, DPOC grave (VEF1%
- Combinado com doenças infecciosas graves (como HIV, sífilis anticorpo positivo, etc;
- A detecção quantitativa de HCV-RNA foi positiva, a detecção quantitativa de HBV-DNA foi superior a 103 UI/ml, e a tuberculose estava no período contagioso, etc;
- Pacientes que estão usando anticoagulantes ou a função plaquetária ainda não foi restaurada ao normal após a interrupção dos medicamentos antiplaquetários por 10 dias (os resultados do teste VerifyNow mostram que a AUC é maior que 470 e PRU é maior que 208);
- Função de coagulação sanguínea anormal ou outros resultados de testes laboratoriais anormais óbvios;
- Tumor maligno e história de tumor maligno;
- Mulheres que estão grávidas, se preparam para engravidar durante o ensaio, estão amamentando; homens que se preparam para ter filhos durante o ensaio;
- Qualquer deficiência imunológica;
- Uso de glicocorticóides ou imunossupressores nos últimos 3 meses;
- Drogas antipsicóticas foram usadas nos últimos 3 meses, como antidepressivos, antipsicóticos e assim por diante;
- Com hipersensibilidade ao tacrolimus ou outros macrólidos;
- A história de dependência de alcoolismo ou drogas proibidas;
- Estar participando de algum ensaio clínico de intervenção;
- Baixa adesão, dificuldade para concluir o estudo;
- A pessoa que não recebeu o consentimento informado;
- Alguns pesquisadores acreditam que pode haver situações que podem aumentar os riscos dos sujeitos ou interferir nos ensaios clínicos (por exemplo, os pacientes são propensos a estresse mental, depressão, transtornos mentais, disfunção cognitiva, etc.).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: transplante de epitélio pigmentar da retina
Transplante sub-retiniano de epitélio pigmentar da retina derivado de células-tronco embrionárias humanas.
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Transplante de epitélio pigmentar da retina derivado de células-tronco embrionárias humanas no espaço sub-retiniano de pacientes com degeneração macular relacionada à idade seca (DMRI seca).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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segurança e tolerância ao transplante
Prazo: um ano
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A segurança e a tolerância do transplante de RPE derivado de hESC de grau clínico serão consideradas seguras: nenhum evento adverso moderado acima ou evento adverso grave relacionado ao transplante de células epiteliais pigmentares da retina; Células sem infecciosas; Sem tumorigenicidade.
Através dos sinais clínicos dos sujeitos e exame laboratorial para avaliar a tolerância, integridade, repelência das células RPE e monitorar a presença de infecção local ou sistêmica e presença de células tumorais metastáticas.
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um ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eficácia: Tratamento precoce do quadro oftalmológico de retinopatia diabética (ETDRs)
Prazo: um ano
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Medida da função visual: mudança na acuidade visual
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um ano
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Eficácia: Melhor acuidade visual corrigida (BCVA)
Prazo: um ano
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Medida da função visual: mudança na acuidade visual
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um ano
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Eficácia: Tomografia óptica coerente (OCT)
Prazo: um ano
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Integridade e sobrevivência da retina do transplante e do hospedeiro
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um ano
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Eficácia: autofluorescência de fundo
Prazo: um ano
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Integridade e sobrevivência da retina do transplante e do hospedeiro
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um ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ChineseASZQ-001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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