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Transplante sub-retiniano de epitélio pigmentar da retina no tratamento de doenças degenerativas maculares relacionadas à idade

31 de janeiro de 2018 atualizado por: Qi Zhou, Chinese Academy of Sciences

Segurança e eficácia do transplante sub-retiniano de epitélios pigmentares da retina derivados de células-tronco embrionárias humanas no tratamento de doenças degenerativas maculares relacionadas à idade

Este projeto pretende transplantar células-tronco embrionárias humanas derivadas de epitélio pigmentar da retina no espaço sub-retiniano de pacientes para tratar degeneração macular relacionada à idade seca (DMRI seca). E avaliaremos a segurança e eficácia dos transplantes de RPE para tratar DMRI seca.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este projeto pretende transplantar epitélios pigmentares da retina derivados de células-tronco embrionárias humanas para o espaço sub-retiniano para tratar a degeneração macular relacionada à idade (DMRI).

Através da análise estatística EDTRS, BCVA, OCT, ERG, angiografia de fluoresceína, mudanças de ultrassom oftálmico AB entre antes e depois do tratamento para avaliar a eficácia e segurança dos transplantes de EPR para tratar a doença AMD.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

10

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100730
        • Recrutamento
        • Beijing Tongren Hospitol,Capital Medical University
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

51 anos a 76 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 55-80 anos;
  • O diagnóstico clínico é consistente com a definição de DMRI seca tardia no estudo de doenças oculares relacionadas à idade (AREDS) (com uma ou mais atrofia geográfica >250 mícrons na fóvea;
  • Sem CNV;
  • O BCVA do olho alvo não será melhor que 20/200;
  • -8,00D
  • voluntários como cobaias de teste, consentimento informado assinado, acompanhamento regular no tempo.

Critério de exclusão:

  • A atrofia macular causada por outras doenças além da DMRI;
  • Sofrer de retinite pigmentosa, retinite coroidal, coroidite serosa central, retinopatia diabética ou outras doenças vasculares e degenerativas da retina além da DMRI;
  • Opacidades do cristalino (afetando a visão central), glaucoma, uveíte, descolamento da retina, neuropatia óptica e outros antecedentes oculares;
  • Outros antecedentes de cirurgia intraocular além da cirurgia de catarata;
  • Nos últimos 6 meses, houve insuficiência cardíaca grave (grau III e IV da New York Heart Association) ou fração de ejeção do ventrículo esquerdo
  • Uma das seguintes circunstâncias: (1) diálise ou eGFR
  • Doença hepática crônica, ALT aumentada >3 vezes o valor normal do limite superior;
  • Combinado com outras doenças sistêmicas graves, como cor pulmonale, DPOC grave (VEF1%
  • Combinado com doenças infecciosas graves (como HIV, sífilis anticorpo positivo, etc;
  • A detecção quantitativa de HCV-RNA foi positiva, a detecção quantitativa de HBV-DNA foi superior a 103 UI/ml, e a tuberculose estava no período contagioso, etc;
  • Pacientes que estão usando anticoagulantes ou a função plaquetária ainda não foi restaurada ao normal após a interrupção dos medicamentos antiplaquetários por 10 dias (os resultados do teste VerifyNow mostram que a AUC é maior que 470 e PRU é maior que 208);
  • Função de coagulação sanguínea anormal ou outros resultados de testes laboratoriais anormais óbvios;
  • Tumor maligno e história de tumor maligno;
  • Mulheres que estão grávidas, se preparam para engravidar durante o ensaio, estão amamentando; homens que se preparam para ter filhos durante o ensaio;
  • Qualquer deficiência imunológica;
  • Uso de glicocorticóides ou imunossupressores nos últimos 3 meses;
  • Drogas antipsicóticas foram usadas nos últimos 3 meses, como antidepressivos, antipsicóticos e assim por diante;
  • Com hipersensibilidade ao tacrolimus ou outros macrólidos;
  • A história de dependência de alcoolismo ou drogas proibidas;
  • Estar participando de algum ensaio clínico de intervenção;
  • Baixa adesão, dificuldade para concluir o estudo;
  • A pessoa que não recebeu o consentimento informado;
  • Alguns pesquisadores acreditam que pode haver situações que podem aumentar os riscos dos sujeitos ou interferir nos ensaios clínicos (por exemplo, os pacientes são propensos a estresse mental, depressão, transtornos mentais, disfunção cognitiva, etc.).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: transplante de epitélio pigmentar da retina
Transplante sub-retiniano de epitélio pigmentar da retina derivado de células-tronco embrionárias humanas.
Transplante de epitélio pigmentar da retina derivado de células-tronco embrionárias humanas no espaço sub-retiniano de pacientes com degeneração macular relacionada à idade seca (DMRI seca).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
segurança e tolerância ao transplante
Prazo: um ano
A segurança e a tolerância do transplante de RPE derivado de hESC de grau clínico serão consideradas seguras: nenhum evento adverso moderado acima ou evento adverso grave relacionado ao transplante de células epiteliais pigmentares da retina; Células sem infecciosas; Sem tumorigenicidade. Através dos sinais clínicos dos sujeitos e exame laboratorial para avaliar a tolerância, integridade, repelência das células RPE e monitorar a presença de infecção local ou sistêmica e presença de células tumorais metastáticas.
um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eficácia: Tratamento precoce do quadro oftalmológico de retinopatia diabética (ETDRs)
Prazo: um ano
Medida da função visual: mudança na acuidade visual
um ano
Eficácia: Melhor acuidade visual corrigida (BCVA)
Prazo: um ano
Medida da função visual: mudança na acuidade visual
um ano
Eficácia: Tomografia óptica coerente (OCT)
Prazo: um ano
Integridade e sobrevivência da retina do transplante e do hospedeiro
um ano
Eficácia: autofluorescência de fundo
Prazo: um ano
Integridade e sobrevivência da retina do transplante e do hospedeiro
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de abril de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

28 de abril de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de janeiro de 2018

Última verificação

1 de dezembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ChineseASZQ-001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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