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Mesure de l'activité des graisses brunes par thermographie infrarouge et thermogenèse - l'étude BRIGHT (BRIGHT)

14 mai 2019 mis à jour par: Melvin Leow, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Mesure de l'activité des graisses brunes par thermographie par imagerie infrarouge et thermogenèse - l'étude BRIGHT

Le calorimètre du corps entier est suffisamment sensible pour mesurer de manière fiable la thermogenèse induite par le froid en tant que marqueur de substitution de l'activation du tissu adipeux brun (BAT).

Le flux d'énergie infrarouge (IR) de BAT activé peut être imagé et quantifié avec précision à l'aide d'un dispositif d'imagerie IR, et cette sortie d'énergie IR peut être corrélée à l'augmentation de la dépense énergétique quantifiée par le calorimètre du corps entier.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

La redécouverte récente du tissu adipeux brun fonctionnel (BAT) chez des adultes en bonne santé a ouvert la possibilité passionnante de manipuler BAT pour la gestion de l'obésité, et il est impératif de développer des modalités d'imagerie BAT non invasives et sûres pour une utilisation répétée. Étant donné que la chaleur est un produit final spécifique de la MTD médiée par la protéine de découplage 1 (UCP-1), cette étude examine si la température corporelle de surface évaluée à l'aide de la thermographie infrarouge (IR) peut être une mesure non invasive pour prédire avec précision et précision le brun. l'activation du tissu adipeux (BAT) lors d'une stimulation par le froid, qui consiste à vérifier une méthode semi-automatisée de caractérisation d'images thermiques. En outre, cette étude vise également à valider l'utilisation d'un calorimètre corps entier pour détecter les changements de dépense énergétique lors de la thermogenèse induite par le froid. Des volontaires masculins minces et en bonne santé seront recrutés. L'imagerie thermique du BAT cervical-supraclaviculaire sera réalisée à l'aide d'une caméra infrarouge pour évaluer les changements dans l'activation du BAT. Des échantillons de sang seront également prélevés à intervalles réguliers pour suivre les changements dans les métabolites sériques lors de l'activation de BAT. Dans l'ensemble, cette étude espère fournir davantage de preuves à l'appui que la thermographie IR est une modalité d'imagerie viable, non invasive, sûre et reproductible de l'étude de l'activité BAT.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 35 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Homme
  • Ethnique chinois
  • Âge entre 21 et 35 ans
  • Indice de masse corporelle 18,5 à 22,9
  • Tension artérielle normale au repos ~120/80 mmHg
  • Glycémie normale à jeun <5,5 mmol/L

Critère d'exclusion:

  • Ne vous entraînez pas ou ne participez pas à des sports de compétition
  • Ne pas avoir de maladies majeures
  • Pas sur aucun médicament prescrit

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Air froid
Les sujets doivent être assis dans une chambre hermétique à une température ambiante comprise entre 16 et 20 degrés Celsius pendant 1 heure.
EXPÉRIMENTAL: Eau froide
Les sujets doivent être assis dans une chambre hermétique à une température ambiante de 24 degrés Celsius, les mains et les pieds complètement immergés dans l'eau froide pendant 5 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Température dans la région cervicale-supraclaviculaire
Délai: 45 minutes d'exposition au froid
La température au niveau de la région cervicale-supraclaviculaire suite à une exposition au froid sera déterminée par imagerie thermique infrarouge.
45 minutes d'exposition au froid

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dépense énergétique lors d'une exposition au froid
Délai: 45 minutes d'exposition au froid
La dépense énergétique lors de l'exposition au froid sera déterminée à l'aide du calorimètre corps entier.
45 minutes d'exposition au froid

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2014

Achèvement primaire (RÉEL)

5 novembre 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

5 novembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mai 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2016

Première publication (ESTIMATION)

3 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

15 mai 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2019

Dernière vérification

1 mai 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2014/00721

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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