Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Medição da atividade da gordura marrom com termografia e termogênese por imagem infravermelha - o estudo BRIGHT (BRIGHT)

14 de maio de 2019 atualizado por: Melvin Leow, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

O calorímetro de corpo inteiro é sensível o suficiente para medir de forma confiável a termogênese induzida pelo frio como um marcador substituto da ativação do tecido adiposo marrom (BAT).

O fluxo de energia infravermelho (IR) do BAT ativado pode ser visualizado e quantificado com precisão usando um dispositivo de imagem IR, e essa saída de energia IR pode ser correlacionada ao aumento do gasto de energia quantificado pelo calorímetro de corpo inteiro.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A recente redescoberta do tecido adiposo marrom (BAT) funcional em adultos saudáveis ​​abriu a possibilidade empolgante de manipular o BAT para o controle da obesidade, e é imperativo desenvolver modalidades de imagem do BAT que sejam não invasivas e seguras para uso repetido. Dado que o calor é um produto final específico do desacoplamento do BAT mediado pela proteína 1 (UCP-1), este estudo examina se a temperatura da superfície corporal avaliada usando termografia infravermelha (IR) pode ser uma medida não invasiva para prever com precisão e precisão a cor marrom ativação do tecido adiposo (BAT) mediante estimulação a frio, que envolve a verificação de um método semi-automatizado de caracterização de imagens térmicas. Além disso, este estudo também visa validar o uso de um calorímetro de corpo inteiro para captar mudanças no gasto de energia durante a termogênese induzida pelo frio. Serão recrutados voluntários masculinos magros e saudáveis. A imagem térmica do BAT cervical-supraclavicular será feita usando uma câmera de infravermelho para avaliar as mudanças na ativação do BAT. Amostras de sangue também serão coletadas em intervalos regulares para rastrear alterações nos metabólitos séricos após a ativação do BAT. Em suma, este estudo espera fornecer mais evidências de que a termografia IR é uma modalidade de imagem viável, não invasiva, segura e reprodutível no estudo da atividade do BAT.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 35 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Macho
  • etnia chinesa
  • Idade entre 21 a 35 anos
  • Índice de Massa Corporal 18,5 a 22,9
  • Pressão arterial normal em repouso ~120/80 mmHg
  • Nível normal de glicose no sangue em jejum <5,5 mmol/L

Critério de exclusão:

  • Não treine ou participe de esportes competitivos
  • Não tem nenhuma doença grave
  • Não está em qualquer medicação prescrita

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Ar frio
Sujeitos devem estar sentados em uma câmara hermética a uma temperatura ambiente entre 16 a 20 graus Celsius por 1 hora.
Outro: Ar frio
EXPERIMENTAL: Água fria
Os participantes devem ficar sentados em uma câmara hermética a uma temperatura ambiente de 24 graus Celsius, com as mãos e os pés totalmente imersos em água fria por 5 minutos.
Outro: Água fria

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Temperatura na região cervical-supraclavicular
Prazo: 45 minutos de exposição ao frio
A temperatura na região cervical-supraclavicular após a exposição ao frio será determinada usando imagens térmicas infravermelhas.
45 minutos de exposição ao frio

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gasto de energia durante a exposição ao frio
Prazo: 45 minutos de exposição ao frio
O gasto de energia durante a exposição ao frio será determinado usando o calorímetro de corpo inteiro.
45 minutos de exposição ao frio

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Colaboradores

Institute for Infocomm Research

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2014

Conclusão Primária (REAL)

5 de novembro de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

5 de novembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de maio de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de maio de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

3 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

15 de maio de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de maio de 2019

Última verificação

1 de maio de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2014/00721

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Ar frio

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Austria

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever