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Misurazione dell'attività del grasso bruno con la termografia per immagini a infrarossi e la termogenesi - lo studio BRIGHT (BRIGHT)

14 maggio 2019 aggiornato da: Melvin Leow, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Misurazione dell'attività del grasso bruno con termografia e termogenesi per immagini a infrarossi: lo studio BRIGHT

Il calorimetro di tutto il corpo è abbastanza sensibile da misurare in modo affidabile la termogenesi indotta dal freddo come marcatore surrogato dell'attivazione del tessuto adiposo bruno (BAT).

Il flusso di energia a infrarossi (IR) dal BAT attivato può essere accuratamente ripreso e quantificato utilizzando un dispositivo di imaging IR e che questa produzione di energia IR può essere correlata all'aumento del dispendio energetico quantificato dal calorimetro dell'intero corpo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La recente riscoperta del tessuto adiposo bruno funzionale (BAT) negli adulti sani ha aperto l'entusiasmante possibilità di manipolare il BAT per la gestione dell'obesità ed è imperativo sviluppare modalità di imaging BAT che siano non invasive e sicure per l'uso ripetuto. Dato che il calore è un prodotto finale specifico del BAT mediato dalla proteina-1 (UCP-1) disaccoppiante, questo studio esamina se la temperatura corporea superficiale valutata utilizzando la termografia a infrarossi (IR) possa essere una misura non invasiva per prevedere in modo accurato e preciso il marrone attivazione del tessuto adiposo (BAT) su stimolazione del freddo, che prevede la verifica di un metodo semiautomatico per la caratterizzazione delle immagini termiche. Inoltre, questo studio mira anche a convalidare l'uso di un calorimetro a corpo intero per raccogliere i cambiamenti nel dispendio energetico sulla termogenesi indotta dal freddo. Saranno reclutati volontari maschi magri e sani. L'imaging termico del BAT cervicale-sopraclavicolare verrà eseguito utilizzando una telecamera IR per valutare i cambiamenti nell'attivazione del BAT. Verranno inoltre prelevati campioni di sangue a intervalli regolari per tenere traccia dei cambiamenti nei metaboliti sierici dopo l'attivazione della BAT. Tutto sommato, questo studio spera di fornire ulteriori prove a sostegno del fatto che la termografia IR è una modalità di imaging praticabile non invasiva, sicura e riproducibile per lo studio dell'attività delle BAT.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 35 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio
  • Cinese etnico
  • Età compresa tra 21 e 35 anni
  • Indice di massa corporea da 18,5 a 22,9
  • Normale pressione sanguigna a riposo ~120/80 mmHg
  • Normale livello di glicemia a digiuno <5,5 mmol/L

Criteri di esclusione:

  • Non allenarti o partecipare a sport agonistici
  • Non ha malattie importanti
  • Non su alcun farmaco prescritto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Aria fredda
I soggetti devono essere seduti in una camera ermetica a una temperatura ambiente compresa tra 16 e 20 gradi Celsius per 1 ora.
Altro: Aria fredda
SPERIMENTALE: Acqua fredda
I soggetti devono essere seduti in una camera ermetica a una temperatura ambiente di 24 gradi Celsius, con mani e piedi completamente immersi in acqua fredda per 5 minuti.
Altro: Acqua fredda

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Temperatura nella regione cervicale-sopraclavicolare
Lasso di tempo: 45 minuti di esposizione al freddo
La temperatura nella regione cervicale-sopraclavicolare dopo l'esposizione al freddo sarà determinata mediante imaging termico a infrarossi.
45 minuti di esposizione al freddo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dispendio energetico durante l'esposizione al freddo
Lasso di tempo: 45 minuti di esposizione al freddo
Il dispendio energetico durante l'esposizione al freddo sarà determinato utilizzando il calorimetro di tutto il corpo.
45 minuti di esposizione al freddo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Collaboratori

Institute for Infocomm Research

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

5 novembre 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

5 novembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 maggio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 maggio 2016

Primo Inserito (STIMA)

3 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

15 maggio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014/00721

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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