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赤外線画像サーモグラフィーとサーモジェネシスによる褐色脂肪活性測定 - BRIGHT 研究 (BRIGHT)

2019年5月14日 更新者:Melvin Leow、Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

赤外線画像サーモグラフィーとサーモジェネシスによる褐色脂肪活動の測定 - BRIGHT 研究

全身熱量計は、褐色脂肪組織 (BAT) 活性化のサロゲート マーカーとして寒さによる熱発生を確実に測定するのに十分な感度を備えています。

活性化された BAT からの赤外線 (IR) エネルギー フラックスは、IR イメージング デバイスを使用して正確に画像化および定量化することができ、この IR エネルギー出力は、全身熱量計によって定量化されたエネルギー消費の増加と相関している可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

健康な成人における機能性褐色脂肪組織 (BAT) の最近の再発見は、肥満管理のために BAT を操作するエキサイティングな可能性を切り開き、非侵襲的で繰り返し使用しても安全な BAT イメージング モダリティを開発することが不可欠です。 熱が脱共役タンパク質-1 (UCP-1) を介した BAT の特定の最終産物であることを考えると、この研究では、赤外線 (IR) サーモグラフィーを使用して評価された表面体温が、褐色を正確かつ正確に予測するための非侵襲的測定であるかどうかを調べます。冷刺激による脂肪組織 (BAT) の活性化。これには、熱画像を特徴付けるための半自動化された方法の検証が含まれます。 さらに、この研究は、全身熱量計を使用して、寒冷誘発熱発生時のエネルギー消費の変化を検出することを検証することも目的としています。 やせた健康な男性ボランティアが募集されます。 赤外線カメラを使用して頸部 - 鎖骨上 BAT のサーマル イメージングを行い、BAT 活性化の変化を評価します。 BAT活性化時の血清代謝物の変化を追跡するために、血液サンプルも定期的に採取されます。 全体として、この研究は、IR サーモグラフィーが非侵襲的で、安全で、BAT 活動を研究する再現性のある実行可能なイメージング モダリティであるというより多くの裏付けとなる証拠を提供することを望んでいます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 中国人
  • 21歳から35歳までの年齢
  • 体格指数 18.5 ~ 22.9
  • 正常な安静時血圧 ~120/80 mmHg
  • 通常の空腹時血糖値 <5.5 mmol/L

除外基準:

  • 競技スポーツのトレーニングや参加をしないでください
  • 大きな病気にかかっていない
  • 処方された薬を服用していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:冷気
対象者は、周囲温度が摂氏 16 ~ 20 度の気密室に 1 時間座らせます。
実験的:冷水
被験者は周囲温度24℃の気密室に座り、手と足を冷水に5分間完全に浸します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸椎鎖骨上領域の温度
時間枠:45分間の寒冷暴露
寒冷暴露後の頸部 - 鎖骨上領域の温度は、赤外線サーマルイメージングを使用して決定されます。
45分間の寒冷暴露

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
寒冷暴露中のエネルギー消費
時間枠:45分間の寒冷暴露
寒冷暴露中のエネルギー消費量は、全身熱量計を使用して決定されます。
45分間の寒冷暴露

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年11月1日

一次修了 (実際)

2018年11月5日

研究の完了 (実際)

2018年11月5日

試験登録日

最初に提出

2016年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年5月31日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月14日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2014/00721

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

冷気の臨床試験

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