Ruskean rasvan aktiivisuuden mittaaminen infrapunakuvaustermografialla ja termogeneesillä - BRIGHT-tutkimus (BRIGHT)
tiistai 14. toukokuuta 2019 päivittänyt: Melvin Leow, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore
Koko kehon kalorimetri on riittävän herkkä mittaamaan luotettavasti kylmän aiheuttamaa termogeneesiä ruskean rasvakudoksen (BAT) aktivaation korvikemarkkerina.
Aktivoidun BAT:n infrapuna (IR) energiavirta voidaan kuvata tarkasti ja kvantifioida käyttämällä IR-kuvauslaitetta, ja tämä IR-energian tuotto voidaan korreloida lisääntyneeseen energiankulutukseen, joka on kvantifioitu koko kehon kalorimetrillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Äskettäinen toiminnallisen ruskean rasvakudoksen (BAT) uudelleenlöytö terveillä aikuisilla on avannut jännittävän mahdollisuuden manipuloida BAT-tekniikkaa liikalihavuuden hallinnassa, ja on välttämätöntä kehittää BAT-kuvausmenetelmiä, jotka ovat ei-invasiivisia ja turvallisia toistuvaan käyttöön.
Ottaen huomioon, että lämpö on erityinen lopputuote proteiini-1:n (UCP-1) -välitteisen parhaan käytettävissä olevan tekniikan irrottamisesta, tässä tutkimuksessa tutkitaan, voiko infrapuna (IR) -termografialla arvioitu ruumiinpinnan lämpötila olla ei-invasiivinen mittari ruskean ruskean ennustamiseksi tarkasti ja tarkasti. rasvakudoksen (BAT) aktivointi kylmästimulaation yhteydessä, mikä käsittää puoliautomaattisen menetelmän tarkistamisen lämpökuvien karakterisoimiseksi.
Lisäksi tällä tutkimuksella pyritään myös validoimaan koko kehon kalorimetrin käyttö energiankulutuksen muutosten havaitsemiseksi kylmän aiheuttaman termogeneesin seurauksena.
Laihaa, tervettä miespuolista vapaaehtoista rekrytoidaan.
Kohdunkaulan-supraklavikulaarisen BAT:n lämpökuvaus tehdään infrapunakameralla BAT-aktivoinnin muutosten arvioimiseksi.
Verinäytteitä otetaan myös säännöllisin väliajoin, jotta voidaan seurata muutoksia seerumin metaboliitteissa BAT-aktivoinnin yhteydessä.
Kaiken kaikkiaan tämä tutkimus toivoo lisäävän näyttöä siitä, että IR-termografia on käyttökelpoinen kuvantamismenetelmä, joka on ei-invasiivinen, turvallinen ja toistettava BAT-toiminnan tutkimiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Uros
- Etniset kiinalaiset
- Ikä 21-35 vuotta
- Painoindeksi 18,5-22,9
- Normaali lepoverenpaine ~120/80 mmHg
- Normaali paastoveren glukoositaso <5,5 mmol/l
Poissulkemiskriteerit:
- Älä harjoittele tai osallistu kilpailuurheiluun
- Sinulla ei ole vakavia sairauksia
- Ei millään määrätyllä lääkkeellä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Kylmä ilma
Kohteet, jotka on istuttava ilmatiiviissä kammiossa 16-20 celsiusasteen lämpötilassa 1 tunnin ajan.
|
|
|
KOKEELLISTA: Kylmä vesi
Kohdehenkilöt on istuttava ilmatiiviissä kammiossa 24 celsiusasteen lämpötilassa kädet ja jalat täysin upotettuina kylmään veteen 5 minuutiksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lämpötila kohdunkaulan-supraclavicular alueella
Aikaikkuna: 45 minuutin kylmäaltistus
|
Kohdunkaulan ja supraklavikulaarisen alueen lämpötila kylmäaltistuksen jälkeen määritetään infrapunalämpökuvauksella.
|
45 minuutin kylmäaltistus
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Energiankulutus kylmäaltistuksen aikana
Aikaikkuna: 45 minuutin kylmäaltistus
|
Energiankulutus kylmäaltistuksen aikana määritetään koko kehon kalorimetrillä.
|
45 minuutin kylmäaltistus
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 5. marraskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 5. marraskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 31. toukokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. toukokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 3. kesäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 15. toukokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. toukokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2014/00721
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .