Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ruskean rasvan aktiivisuuden mittaaminen infrapunakuvaustermografialla ja termogeneesillä - BRIGHT-tutkimus (BRIGHT)

tiistai 14. toukokuuta 2019 päivittänyt: Melvin Leow, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Koko kehon kalorimetri on riittävän herkkä mittaamaan luotettavasti kylmän aiheuttamaa termogeneesiä ruskean rasvakudoksen (BAT) aktivaation korvikemarkkerina.

Aktivoidun BAT:n infrapuna (IR) energiavirta voidaan kuvata tarkasti ja kvantifioida käyttämällä IR-kuvauslaitetta, ja tämä IR-energian tuotto voidaan korreloida lisääntyneeseen energiankulutukseen, joka on kvantifioitu koko kehon kalorimetrillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Äskettäinen toiminnallisen ruskean rasvakudoksen (BAT) uudelleenlöytö terveillä aikuisilla on avannut jännittävän mahdollisuuden manipuloida BAT-tekniikkaa liikalihavuuden hallinnassa, ja on välttämätöntä kehittää BAT-kuvausmenetelmiä, jotka ovat ei-invasiivisia ja turvallisia toistuvaan käyttöön. Ottaen huomioon, että lämpö on erityinen lopputuote proteiini-1:n (UCP-1) -välitteisen parhaan käytettävissä olevan tekniikan irrottamisesta, tässä tutkimuksessa tutkitaan, voiko infrapuna (IR) -termografialla arvioitu ruumiinpinnan lämpötila olla ei-invasiivinen mittari ruskean ruskean ennustamiseksi tarkasti ja tarkasti. rasvakudoksen (BAT) aktivointi kylmästimulaation yhteydessä, mikä käsittää puoliautomaattisen menetelmän tarkistamisen lämpökuvien karakterisoimiseksi. Lisäksi tällä tutkimuksella pyritään myös validoimaan koko kehon kalorimetrin käyttö energiankulutuksen muutosten havaitsemiseksi kylmän aiheuttaman termogeneesin seurauksena. Laihaa, tervettä miespuolista vapaaehtoista rekrytoidaan. Kohdunkaulan-supraklavikulaarisen BAT:n lämpökuvaus tehdään infrapunakameralla BAT-aktivoinnin muutosten arvioimiseksi. Verinäytteitä otetaan myös säännöllisin väliajoin, jotta voidaan seurata muutoksia seerumin metaboliitteissa BAT-aktivoinnin yhteydessä. Kaiken kaikkiaan tämä tutkimus toivoo lisäävän näyttöä siitä, että IR-termografia on käyttökelpoinen kuvantamismenetelmä, joka on ei-invasiivinen, turvallinen ja toistettava BAT-toiminnan tutkimiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Uros
  • Etniset kiinalaiset
  • Ikä 21-35 vuotta
  • Painoindeksi 18,5-22,9
  • Normaali lepoverenpaine ~120/80 mmHg
  • Normaali paastoveren glukoositaso <5,5 mmol/l

Poissulkemiskriteerit:

  • Älä harjoittele tai osallistu kilpailuurheiluun
  • Sinulla ei ole vakavia sairauksia
  • Ei millään määrätyllä lääkkeellä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kylmä ilma
Kohteet, jotka on istuttava ilmatiiviissä kammiossa 16-20 celsiusasteen lämpötilassa 1 tunnin ajan.
KOKEELLISTA: Kylmä vesi
Kohdehenkilöt on istuttava ilmatiiviissä kammiossa 24 celsiusasteen lämpötilassa kädet ja jalat täysin upotettuina kylmään veteen 5 minuutiksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lämpötila kohdunkaulan-supraclavicular alueella
Aikaikkuna: 45 minuutin kylmäaltistus
Kohdunkaulan ja supraklavikulaarisen alueen lämpötila kylmäaltistuksen jälkeen määritetään infrapunalämpökuvauksella.
45 minuutin kylmäaltistus

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Energiankulutus kylmäaltistuksen aikana
Aikaikkuna: 45 minuutin kylmäaltistus
Energiankulutus kylmäaltistuksen aikana määritetään koko kehon kalorimetrillä.
45 minuutin kylmäaltistus

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 5. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 5. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. toukokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. toukokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 3. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 15. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2014/00721

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kylmä ilma

Tilaa