Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Måling av brunt fettaktivitet med infrarød avbildning termografi og termogenese - BRIGHT-studien (BRIGHT)

14. mai 2019 oppdatert av: Melvin Leow, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Hele kroppens kalorimeter er følsomt nok til pålitelig å måle kuldeindusert termogenese som en surrogatmarkør for aktivering av brunt fettvev (BAT).

Den infrarøde (IR) energifluksen fra aktivert BAT kan avbildes nøyaktig og kvantifiseres ved hjelp av en IR-bildeenhet, og at denne IR-energiutgangen kan korreleres med det økte energiforbruket kvantifisert av hele kroppens kalorimeter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Den nylige gjenoppdagelsen av funksjonelt brunt fettvev (BAT) hos friske voksne har åpnet for den spennende muligheten for å manipulere BAT for fedmebehandling, og det er viktig å utvikle BAT-bildemetoder som er ikke-invasive og trygge for gjentatt bruk. Gitt at varme er et spesifikt sluttprodukt av frakobling av protein-1 (UCP-1)-mediert BAT, undersøker denne studien om overflatekroppstemperatur vurdert ved bruk av infrarød (IR) termografi kan være et ikke-invasivt mål for nøyaktig og presist å forutsi brun fettvev (BAT) aktivering ved kald stimulering, som innebærer å verifisere en semi-automatisert metode for å karakterisere termiske bilder. I tillegg har denne studien også som mål å validere bruken av et kalorimeter for hele kroppen for å fange opp endringer i energiforbruk ved kuldeindusert termogenese. Magre, friske mannlige frivillige vil bli rekruttert. Termisk avbildning av cervikal-supraclavikulær BAT vil bli gjort ved hjelp av et IR-kamera for å vurdere endringer i BAT-aktivering. Blodprøver vil også bli tatt med jevne mellomrom for å spore endringer i serummetabolitter ved BAT-aktivering. Alt i alt håper denne studien å gi mer støttende bevis på at IR-termografi er en levedyktig bildemodalitet som er ikke-invasiv, sikker og reproduserbar for å studere BAT-aktivitet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 35 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mann
  • Etnisk kineser
  • Alder mellom 21 og 35 år
  • Kroppsmasseindeks 18,5 til 22,9
  • Normalt hvileblodtrykk ~120/80 mmHg
  • Normalt fastende blodsukkernivå <5,5 mmol/L

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke tren for eller delta i konkurranseidretter
  • Har ingen store sykdommer
  • Ikke på noen foreskrevet medisin

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Kald luft
Emner skal plasseres i et lufttett kammer ved en omgivelsestemperatur mellom 16 og 20 grader Celsius i 1 time.
EKSPERIMENTELL: Kaldt vann
Emner skal settes i et lufttett kammer ved en omgivelsestemperatur på 24 grader Celsius, med hendene og føttene helt nedsenket i kaldt vann i 5 minutter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Temperatur ved cervikal-supraclavikulær region
Tidsramme: 45 minutter kuldeeksponering
Temperaturen ved den cervikale-supraclavikulære regionen etter kuldeeksponering vil bli bestemt ved bruk av infrarød termisk avbildning.
45 minutter kuldeeksponering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Energiforbruk ved kuldeeksponering
Tidsramme: 45 minutter kuldeeksponering
Energiforbruket under kuldeeksponering vil bli bestemt ved hjelp av kalorimeteret for hele kroppen.
45 minutter kuldeeksponering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2014

Primær fullføring (FAKTISKE)

5. november 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

5. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mai 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

3. juni 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

15. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2019

Sist bekreftet

1. mai 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2014/00721

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kald luft

3
Abonnere