- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02790255
Måling av brunt fettaktivitet med infrarød avbildning termografi og termogenese - BRIGHT-studien (BRIGHT)
Hele kroppens kalorimeter er følsomt nok til pålitelig å måle kuldeindusert termogenese som en surrogatmarkør for aktivering av brunt fettvev (BAT).
Den infrarøde (IR) energifluksen fra aktivert BAT kan avbildes nøyaktig og kvantifiseres ved hjelp av en IR-bildeenhet, og at denne IR-energiutgangen kan korreleres med det økte energiforbruket kvantifisert av hele kroppens kalorimeter.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mann
- Etnisk kineser
- Alder mellom 21 og 35 år
- Kroppsmasseindeks 18,5 til 22,9
- Normalt hvileblodtrykk ~120/80 mmHg
- Normalt fastende blodsukkernivå <5,5 mmol/L
Ekskluderingskriterier:
- Ikke tren for eller delta i konkurranseidretter
- Har ingen store sykdommer
- Ikke på noen foreskrevet medisin
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTELL: Kald luft
Emner skal plasseres i et lufttett kammer ved en omgivelsestemperatur mellom 16 og 20 grader Celsius i 1 time.
|
|
EKSPERIMENTELL: Kaldt vann
Emner skal settes i et lufttett kammer ved en omgivelsestemperatur på 24 grader Celsius, med hendene og føttene helt nedsenket i kaldt vann i 5 minutter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Temperatur ved cervikal-supraclavikulær region
Tidsramme: 45 minutter kuldeeksponering
|
Temperaturen ved den cervikale-supraclavikulære regionen etter kuldeeksponering vil bli bestemt ved bruk av infrarød termisk avbildning.
|
45 minutter kuldeeksponering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Energiforbruk ved kuldeeksponering
Tidsramme: 45 minutter kuldeeksponering
|
Energiforbruket under kuldeeksponering vil bli bestemt ved hjelp av kalorimeteret for hele kroppen.
|
45 minutter kuldeeksponering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2014/00721
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kald luft
-
Stanford UniversityFullførtPolypp av tykktarm | Tykktarmskreft | Adenomatøs polypp i tykktarmenForente stater
-
Yuqi HeFullført
-
Shandong UniversityHar ikke rekruttert ennåPeutz-Jeghers syndrom | TynntarmspolyppKina
-
Massachusetts General HospitalFullførtPerinatal asfyksi | Asphyxia Neonatorum | Fødselsasfyksi
-
HaEmek Medical Center, IsraelRekrutteringSchizofreni | SmertegjenkjenningIsrael
-
Providence Health & ServicesMedical Specialties of CaliforniaAktiv, ikke rekrutterende
-
Yale UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)Rekruttering
-
Soonchunhyang University HospitalFullførtPolypp av tykktarmenKorea, Republikken
-
National Taiwan University HospitalRekruttering
-
Toronto Rehabilitation InstituteMcMaster UniversityHar ikke rekruttert ennå