Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Měření aktivity hnědého tuku pomocí infračerveného zobrazování, termografie a termogeneze – studie BRIGHT (BRIGHT)

14. května 2019 aktualizováno: Melvin Leow, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Měření aktivity hnědého tuku pomocí infračerveného zobrazování termografie a termogeneze – studie BRIGHT

Celotělový kalorimetr je dostatečně citlivý, aby spolehlivě změřil chladem indukovanou termogenezi jako zástupný marker aktivace hnědé tukové tkáně (BAT).

Infračervený (IR) energetický tok z aktivované BAT může být přesně zobrazen a kvantifikován pomocí IR zobrazovacího zařízení a tento IR energetický výstup může být korelován se zvýšeným energetickým výdejem kvantifikovaným celotělovým kalorimetrem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Nedávné znovuobjevení funkční hnědé tukové tkáně (BAT) u zdravých dospělých otevřelo vzrušující možnost manipulace s BAT pro léčbu obezity a je nezbytné vyvinout zobrazovací modality BAT, které jsou neinvazivní a bezpečné pro opakované použití. Vzhledem k tomu, že teplo je specifickým konečným produktem BAT zprostředkované rozpojením proteinu-1 (UCP-1), tato studie zkoumá, zda povrchová tělesná teplota stanovená pomocí infračervené (IR) termografie může být neinvazivním měřítkem k přesné a přesné předpovědi hnědé barvy. aktivace tukové tkáně (BAT) po stimulaci chladem, která zahrnuje ověření poloautomatické metody pro charakterizaci tepelných snímků. Kromě toho se tato studie také zaměřuje na ověření použití celotělového kalorimetru k zachycení změn ve výdeji energie při termogenezi vyvolané chladem. Budou přijati štíhlí, zdraví mužští dobrovolníci. Termální zobrazení cervikálně-supraklavikulární BAT bude provedeno pomocí IR kamery k posouzení změn v aktivaci BAT. Vzorky krve budou také odebírány v pravidelných intervalech pro sledování změn v sérových metabolitech po aktivaci BAT. Celkově vzato, tato studie doufá, že poskytne více podpůrných důkazů, že IR termografie je životaschopnou zobrazovací modalitou, která je neinvazivní, bezpečná a reprodukovatelná při studiu aktivity BAT.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 35 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • mužský
  • Etničtí Číňané
  • Věk od 21 do 35 let
  • Index tělesné hmotnosti 18,5 až 22,9
  • Normální klidový krevní tlak ~120/80 mmHg
  • Normální hladina glukózy v krvi nalačno <5,5 mmol/l

Kritéria vyloučení:

  • Netrénujte ani se nevěnujte soutěžním sportům
  • Nemít žádné závažné nemoci
  • Ne na žádné předepsané léky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Studený vzduch
Subjekty, které mají být usazeny ve vzduchotěsné komoře při okolní teplotě mezi 16 až 20 stupni Celsia po dobu 1 hodiny.
Jiný: Studený vzduch
EXPERIMENTÁLNÍ: Studená voda
Subjekty, které mají být usazeny ve vzduchotěsné komoře při okolní teplotě 24 stupňů Celsia, s rukama a nohama zcela ponořenými do studené vody po dobu 5 minut.
Jiný: Studená voda

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Teplota v cervikálně-supraklavikulární oblasti
Časové okno: 45 minut vystavení chladu
Teplota v cervikálně-supraklavikulární oblasti po vystavení chladu bude stanovena pomocí infračerveného termovize.
45 minut vystavení chladu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výdej energie při vystavení chladu
Časové okno: 45 minut vystavení chladu
Výdej energie při vystavení chladu bude zjišťován pomocí celotělového kalorimetru.
45 minut vystavení chladu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Spolupracovníci

Institute for Infocomm Research

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2014

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

5. listopadu 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

5. listopadu 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. května 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. května 2016

První zveřejněno (ODHAD)

3. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

15. května 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. května 2019

Naposledy ověřeno

1. května 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2014/00721

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Studený vzduch

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Serbia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit