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Medición de la actividad de la grasa parda con termografía y termogénesis por imágenes infrarrojas: el estudio BRIGHT (BRIGHT)

14 de mayo de 2019 actualizado por: Melvin Leow, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Medición de la actividad de la grasa parda con termografía por imágenes infrarrojas y termogénesis: el estudio BRIGHT

El calorímetro de cuerpo entero es lo suficientemente sensible como para medir de forma fiable la termogénesis inducida por el frío como marcador sustituto de la activación del tejido adiposo pardo (BAT).

El flujo de energía infrarroja (IR) del BAT activado se puede visualizar y cuantificar con precisión utilizando un dispositivo de imágenes IR, y esta salida de energía IR puede correlacionarse con el mayor gasto de energía cuantificado por el calorímetro de cuerpo completo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El reciente redescubrimiento del tejido adiposo pardo funcional (BAT) en adultos sanos ha abierto la emocionante posibilidad de manipular BAT para el control de la obesidad, y es imperativo desarrollar modalidades de imágenes de BAT que no sean invasivas y seguras para uso repetido. Dado que el calor es un producto final específico del BAT mediado por la proteína 1 desacopladora (UCP-1), este estudio examina si la temperatura corporal de la superficie evaluada mediante termografía infrarroja (IR) puede ser una medida no invasiva para predecir con precisión y precisión el color marrón. Activación del tejido adiposo (BAT) tras la estimulación con frío, lo que implica la verificación de un método semiautomático para la caracterización de imágenes térmicas. Además, este estudio también tiene como objetivo validar el uso de un calorímetro de cuerpo entero para detectar cambios en el gasto de energía en la termogénesis inducida por frío. Se reclutarán voluntarios masculinos delgados y saludables. Se realizarán imágenes térmicas de BAT cervical-supraclavicular utilizando una cámara IR para evaluar los cambios en la activación de BAT. También se extraerán muestras de sangre a intervalos regulares para realizar un seguimiento de los cambios en los metabolitos séricos tras la activación de BAT. Con todo, este estudio espera proporcionar más evidencia de apoyo de que la termografía IR es una modalidad de imagen viable que es no invasiva, segura y reproducible para estudiar la actividad de BAT.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 35 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Masculino
  • Chino étnico
  • Edad entre 21 a 35 años
  • Índice de Masa Corporal 18.5 a 22.9
  • Presión arterial normal en reposo ~120/80 mmHg
  • Nivel normal de glucosa en sangre en ayunas <5,5 mmol/L

Criterio de exclusión:

  • No entrene ni participe en deportes competitivos.
  • No tener ninguna enfermedad importante.
  • No toma ningún medicamento recetado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: OTRO
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Aire frio
Los sujetos deben estar sentados en una cámara hermética a una temperatura ambiente entre 16 y 20 grados centígrados durante 1 hora.
Otro: Aire frio
EXPERIMENTAL: Agua fría
Los sujetos estarán sentados en una cámara hermética a una temperatura ambiente de 24 grados centígrados, con las manos y los pies completamente sumergidos en agua fría durante 5 minutos.
Otro: Agua fría

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Temperatura en la región cervical-supraclavicular
Periodo de tiempo: 45 minutos de exposición al frío
La temperatura en la región cervical-supraclavicular después de la exposición al frío se determinará utilizando imágenes térmicas infrarrojas.
45 minutos de exposición al frío

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Gasto energético durante la exposición al frío
Periodo de tiempo: 45 minutos de exposición al frío
El gasto de energía durante la exposición al frío se determinará utilizando el calorímetro de cuerpo entero.
45 minutos de exposición al frío

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Colaboradores

Institute for Infocomm Research

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2014

Finalización primaria (ACTUAL)

5 de noviembre de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

5 de noviembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de mayo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

3 de junio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

15 de mayo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2019

Última verificación

1 de mayo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2014/00721

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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