Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Måling af brunfedtaktivitet med infrarød billedtermografi og termogenese - BRIGHT-undersøgelsen (BRIGHT)

14. maj 2019 opdateret af: Melvin Leow, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Hele kroppens kalorimeter er følsomt nok til pålideligt at måle kulde-induceret termogenese som en surrogatmarkør for aktivering af brunt fedtvæv (BAT).

Den infrarøde (IR) energiflux fra aktiveret BAT kan afbildes nøjagtigt og kvantificeres ved hjælp af en IR-billeddannelsesenhed, og at denne IR-energioutput kan korreleres med det øgede energiforbrug kvantificeret af hele kroppens kalorimeter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den nylige genopdagelse af funktionelt brunt fedtvæv (BAT) hos raske voksne har åbnet op for den spændende mulighed for at manipulere BAT til fedmehåndtering, og det er bydende nødvendigt at udvikle BAT-billeddannelsesmodaliteter, der er ikke-invasive og sikre til gentagen brug. I betragtning af at varme er et specifikt slutprodukt af afkobling af protein-1 (UCP-1)-medieret BAT, undersøger denne undersøgelse, om overfladekropstemperatur vurderet ved hjælp af infrarød (IR) termografi kan være en ikke-invasiv foranstaltning til præcist og præcist at forudsige brun fedtvævsaktivering (BAT) ved koldstimulering, hvilket involverer verificering af en semi-automatiseret metode til karakterisering af termiske billeder. Derudover har denne undersøgelse også til formål at validere brugen af ​​et helkropskalorimeter til at opfange ændringer i energiforbrug ved kulde-induceret termogenese. Slanke, sunde mandlige frivillige vil blive rekrutteret. Termisk billeddannelse af cervikal-supraclavikulær BAT vil blive udført ved hjælp af et IR-kamera til at vurdere ændringer i BAT-aktivering. Blodprøver vil også blive udtaget med regelmæssige intervaller for at spore ændringer i serummetabolitter efter BAT-aktivering. Alt i alt håber denne undersøgelse at give mere understøttende bevis for, at IR-termografi er en levedygtig billeddannelsesmodalitet, der er ikke-invasiv, sikker og reproducerbar til at studere BAT-aktivitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 35 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Han
  • Etnisk kineser
  • Alder mellem 21 og 35 år
  • Body Mass Index 18,5 til 22,9
  • Normalt hvileblodtryk ~120/80 mmHg
  • Normalt fastende blodsukkerniveau <5,5 mmol/L

Ekskluderingskriterier:

  • Træn ikke for eller deltag i konkurrencesport
  • Har ingen større sygdomme
  • Ikke på nogen ordineret medicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Kold luft
Emner skal anbringes i et lufttæt kammer ved en omgivende temperatur mellem 16 og 20 grader Celsius i 1 time.
Andet: Kold luft
EKSPERIMENTEL: Koldt vand
Emner skal anbringes i et lufttæt kammer ved en omgivelsestemperatur på 24 grader Celsius, med hænder og fødder helt nedsænket i koldt vand i 5 minutter.
Andet: Koldt vand

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Temperatur ved cervikal-supraclavikulær region
Tidsramme: 45 minutters kuldeeksponering
Temperaturen i det cervikale-supraclavikulære område efter kuldeeksponering vil blive bestemt ved hjælp af infrarød termisk billeddannelse.
45 minutters kuldeeksponering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Energiforbrug ved kuldepåvirkning
Tidsramme: 45 minutters kuldeeksponering
Energiforbruget under kuldeeksponering vil blive bestemt ved hjælp af hele kroppens kalorimeter.
45 minutters kuldeeksponering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Samarbejdspartnere

Institute for Infocomm Research

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

5. november 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

5. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. maj 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. maj 2016

Først opslået (SKØN)

3. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

15. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2019

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2014/00721

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kold luft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner