- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02790255
Messung der BRown-Fettaktivität mit Infrarot-Bildgebung, Thermografie und Thermogenese – die BRIGHT-Studie (BRIGHT)
Aktivitätsmessung von braunem Fett mit Infrarot-Bildgebung, Thermografie und Thermogenese – die BRIGHT-Studie
Das Ganzkörperkalorimeter ist empfindlich genug, um die kälteinduzierte Thermogenese als Ersatzmarker für die Aktivierung des braunen Fettgewebes (BAT) zuverlässig zu messen.
Der Infrarot (IR)-Energiefluss von aktiviertem BAT kann unter Verwendung eines IR-Bildgebungsgeräts genau abgebildet und quantifiziert werden, und diese IR-Energieabgabe kann mit dem erhöhten Energieverbrauch korreliert werden, der durch das Ganzkörperkalorimeter quantifiziert wird.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich
- Ethnische Chinesen
- Alter zwischen 21 bis 35 Jahren
- Body-Mass-Index 18,5 bis 22,9
- Normaler Ruheblutdruck ~120/80 mmHg
- Normaler Nüchtern-Blutzuckerspiegel < 5,5 mmol/l
Ausschlusskriterien:
- Trainieren Sie nicht für Wettkampfsportarten und nehmen Sie nicht daran teil
- Haben Sie keine größeren Krankheiten
- Nicht auf irgendwelche verschriebenen Medikamente
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: ANDERE
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
EXPERIMENTAL: Kalte Luft
Die Probanden müssen 1 Stunde lang in einer luftdichten Kammer bei einer Umgebungstemperatur zwischen 16 und 20 Grad Celsius sitzen.
|
|
EXPERIMENTAL: Kaltes Wasser
Die Probanden müssen in einer luftdichten Kammer bei einer Umgebungstemperatur von 24 Grad Celsius sitzen, wobei ihre Hände und Füße 5 Minuten lang vollständig in kaltes Wasser eingetaucht sind.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Temperatur in der zervikal-supraklavikulären Region
Zeitfenster: 45 Minuten Kälteeinwirkung
|
Die Temperatur in der zervikal-supraklavikulären Region nach Kälteeinwirkung wird mittels Infrarot-Wärmebildgebung bestimmt.
|
45 Minuten Kälteeinwirkung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Energieverbrauch bei Kälteeinwirkung
Zeitfenster: 45 Minuten Kälteeinwirkung
|
Der Energieverbrauch bei Kälteeinwirkung wird mit dem Ganzkörperkalorimeter bestimmt.
|
45 Minuten Kälteeinwirkung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2014/00721
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