Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Aktivitetsmätning av brunt fett med infraröd avbildning termografi och termogenes - BRIGHT-studien (BRIGHT)

14 maj 2019 uppdaterad av: Melvin Leow, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Helkroppskalorimetern är tillräckligt känslig för att tillförlitligt mäta köldinducerad termogenes som en surrogatmarkör för aktivering av brun fettvävnad (BAT).

Det infraröda (IR) energiflödet från aktiverad BAT kan noggrant avbildas och kvantifieras med hjälp av en IR-avbildningsenhet, och att denna IR-energiutgång kan korreleras med den ökade energiförbrukningen kvantifierad av hela kroppens kalorimeter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Den senaste tidens återupptäckt av funktionell brun fettvävnad (BAT) hos friska vuxna har öppnat den spännande möjligheten att manipulera BAT för fetmahantering, och det är absolut nödvändigt att utveckla BAT-avbildningsmetoder som är icke-invasiva och säkra för upprepad användning. Med tanke på att värme är en specifik slutprodukt av frikoppling av protein-1 (UCP-1)-medierad BAT, undersöker denna studie om ytkroppstemperatur bedömd med infraröd (IR) termografi kan vara en icke-invasiv åtgärd för att exakt och exakt förutsäga brunt fettvävsaktivering (BAT) vid kallstimulering, vilket innebär att verifiera en halvautomatiserad metod för att karakterisera värmebilder. Dessutom syftar denna studie också till att validera användningen av en helkroppskalorimeter för att fånga upp förändringar i energiförbrukningen vid kylinducerad termogenes. Magra, friska manliga volontärer kommer att rekryteras. Värmeavbildning av cervikal-supraclavikulär BAT kommer att göras med en IR-kamera för att bedöma förändringar i BAT-aktivering. Blodprover kommer också att tas med jämna mellanrum för att spåra förändringar i serummetaboliter vid BAT-aktivering. Sammantaget hoppas den här studien ge fler stödjande bevis för att IR-termografi är en livskraftig bildbehandlingsmodalitet som är icke-invasiv, säker och reproducerbar för att studera BAT-aktivitet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 35 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manlig
  • Etnisk kines
  • Ålder mellan 21 och 35 år
  • Body Mass Index 18,5 till 22,9
  • Normalt vilotryck ~120/80 mmHg
  • Normal fastande blodsockernivå <5,5 mmol/L

Exklusions kriterier:

  • Träna inte för eller delta i tävlingsidrotter
  • Har inga större sjukdomar
  • Inte på någon ordinerad medicin

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Kall luft
Ämnen ska placeras i en lufttät kammare vid en omgivningstemperatur mellan 16 och 20 grader Celsius i 1 timme.
EXPERIMENTELL: Kallt vatten
Försöken ska placeras i en lufttät kammare vid en omgivningstemperatur på 24 grader Celsius, med händer och fötter helt nedsänkta i kallt vatten i 5 minuter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Temperatur vid cervikal-supraclavikulär region
Tidsram: 45 minuters kylexponering
Temperaturen vid den cervikala-supraclavikulära regionen efter kylexponering kommer att bestämmas med hjälp av infraröd värmeavbildning.
45 minuters kylexponering

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Energiförbrukning vid kylexponering
Tidsram: 45 minuters kylexponering
Energiförbrukningen under kylexponering kommer att bestämmas med hjälp av hela kroppens kalorimeter.
45 minuters kylexponering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2014

Primärt slutförande (FAKTISK)

5 november 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

5 november 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 maj 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2016

Första postat (UPPSKATTA)

3 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

15 maj 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2019

Senast verifierad

1 maj 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2014/00721

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera