Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

BRown vetactiviteitsmeting met infraroodbeeldvorming, thermografie en thermogenese - de BRIGHT-studie (BRIGHT)

14 mei 2019 bijgewerkt door: Melvin Leow, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

BRown vetactiviteitsmeting met infrarood beeldvormingsthermografie en thermogenese - de BRIGHT-studie

De calorimeter voor het hele lichaam is gevoelig genoeg om op betrouwbare wijze koude-geïnduceerde thermogenese te meten als een surrogaatmarker voor activering van bruin vetweefsel (BAT).

De infrarood (IR) energieflux van geactiveerde BAT kan nauwkeurig worden afgebeeld en gekwantificeerd met behulp van een IR-beeldvormingsapparaat, en deze IR-energieoutput kan worden gecorreleerd met het verhoogde energieverbruik dat wordt gekwantificeerd door de calorimeter voor het hele lichaam.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De recente herontdekking van functioneel bruin vetweefsel (BAT) bij gezonde volwassenen heeft de opwindende mogelijkheid geopend om BAT te manipuleren voor obesitasbeheer, en het is absoluut noodzakelijk om BAT-beeldvormingsmodaliteiten te ontwikkelen die niet-invasief en veilig zijn voor herhaald gebruik. Aangezien warmte een specifiek eindproduct is van het ontkoppelen van proteïne-1 (UCP-1)-gemedieerde BAT, onderzoekt deze studie of oppervlaktelichaamstemperatuur bepaald met behulp van infrarood (IR) thermografie een niet-invasieve maatregel kan zijn om nauwkeurig en nauwkeurig bruin te voorspellen. vetweefsel (BAT) activering bij koude stimulatie, waarbij een semi-geautomatiseerde methode voor het karakteriseren van warmtebeelden wordt geverifieerd. Bovendien heeft deze studie ook tot doel het gebruik van een calorimeter voor het hele lichaam te valideren om veranderingen in het energieverbruik op te vangen bij koude-geïnduceerde thermogenese. Er zullen magere, gezonde mannelijke vrijwilligers worden aangeworven. Thermische beeldvorming van cervicale-supraclaviculaire BAT zal worden gedaan met behulp van een IR-camera om veranderingen in BAT-activering te beoordelen. Er zullen ook met regelmatige tussenpozen bloedmonsters worden genomen om veranderingen in serummetabolieten na BAT-activering te volgen. Al met al hoopt deze studie meer ondersteunend bewijs te leveren dat IR-thermografie een levensvatbare beeldvormende modaliteit is die niet-invasief, veilig en reproduceerbaar is voor het bestuderen van BAT-activiteit.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijk
  • Etnische Chinees
  • Leeftijd tussen de 21 en 35 jaar
  • Body Mass Index 18,5 tot 22,9
  • Normale bloeddruk in rust ~120/80 mmHg
  • Normale nuchtere bloedglucosewaarde <5,5 mmol/L

Uitsluitingscriteria:

  • Train niet voor of doe niet mee aan wedstrijdsporten
  • Heb geen ernstige ziekten
  • Niet op voorgeschreven medicatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Koude lucht
Proefpersonen moeten gedurende 1 uur in een luchtdichte kamer zitten bij een omgevingstemperatuur tussen 16 en 20 graden Celsius.
Ander: Koude lucht
EXPERIMENTEEL: Koud water
Proefpersonen moeten in een luchtdichte kamer zitten bij een omgevingstemperatuur van 24 graden Celsius, met hun handen en voeten volledig ondergedompeld in koud water gedurende 5 minuten.
Ander: Koud water

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Temperatuur in het cervicaal-supraclaviculaire gebied
Tijdsspanne: 45 minuten koude blootstelling
De temperatuur in het cervicaal-supraclaviculaire gebied na blootstelling aan kou zal worden bepaald met behulp van infrarood warmtebeeldvorming.
45 minuten koude blootstelling

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Energieverbruik tijdens blootstelling aan kou
Tijdsspanne: 45 minuten koude blootstelling
Het energieverbruik tijdens blootstelling aan kou wordt bepaald met behulp van de lichaamscalorimeter.
45 minuten koude blootstelling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Medewerkers

Institute for Infocomm Research

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2014

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

5 november 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

5 november 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 mei 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 mei 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

3 juni 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

15 mei 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 mei 2019

Laatst geverifieerd

1 mei 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2014/00721

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Koude lucht

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Armenia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren