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La télémédecine oblige le patient à rester à l'hôpital à domicile (TeleSCIpi)

5 janvier 2022 mis à jour par: Ingebjørg Irgens, Sunnaas Rehabilitation Hospital

La télémédecine oblige le patient à rester à l'hôpital à domicile. Innovation de service axée sur la collaboration multidisciplinaire

L'objectif du projet est d'étudier si le suivi multidisciplinaire effectué par télémédecine au domicile du patient améliore les services de santé offerts à un groupe particulier de patients. Les hypothèses sont que cela pourrait augmenter les options de traitement, augmenter le transfert des connaissances, donner des avantages socio-économiques importants et permettre une plus grande accessibilité aux services de santé spécialisés, ainsi qu'augmenter la participation des patients et des personnes travaillant dans les soins de santé primaires.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les objectifs de la réadaptation sont d'améliorer le niveau fonctionnel, de diminuer la morbidité secondaire et d'améliorer la qualité de vie liée à la santé. Les coûts associés aux lésions de pression sont considérables. En plus des coûts directs liés au traitement, les lésions de pression ont également un impact sur les paramètres de performance de l'hôpital. En plus des implications financières, les lésions de pression ont un impact significatif sur la morbidité et la mortalité des patients, ainsi que sur la qualité de vie liée à la santé. Les chercheurs pensent qu'il existe un grand potentiel d'amélioration dans le traitement des lésions de pression. Une approche multidisciplinaire, comprenant des programmes de réadaptation à domicile, pourrait aider à prévenir les lésions de pression et leurs complications, et ainsi réduire les coûts associés. Les enquêteurs ont mené un projet pilote en 2012, dans lequel des patients souffrant de lésions de la moelle épinière et de lésions de pression ont été suivis par le biais de soins à domicile multidisciplinaires ambulatoires, en utilisant la télémédecine. Le projet a été bénéfique pour les usagers/patients, notamment en termes de participation et de contribution des usagers, d'amélioration de la qualité de vie et d'une meilleure collaboration entre les services de santé primaires et spécialisés. Une analyse économique rétrospective a indiqué que la télémédecine permet de réaliser d'importantes économies pour les services de santé publics et que l'utilisation de la télémédecine avec d'autres groupes de patients ayant des problèmes similaires pourrait être bénéfique. Un résultat positif de l'étude actuelle peut être mis à la disposition de la plupart des personnes souffrant de lésions de pression. Les connaissances sur les lésions de pression contribueront à la fois à la planification et à la mise en place de bonnes lignes de traitement pour les patients, ainsi qu'à des économies environnementales et à une utilisation plus appropriée des ressources de santé. Cela peut réduire la consommation de services hospitaliers, car une plus grande proportion de services est fournie par la municipalité. Une importante signification scientifique de cette recherche sera donc d'améliorer, de simplifier et de rationaliser les soins de santé et les services liés à la santé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

56

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Akershus
      • Nesoddtangen, Akershus, Norvège, 1450
        • Sunnaas Rehabilitation Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Lésion médullaire traumatique ou non traumatique et plaie de pression en cours.
  • Consentement à participer.

Critère d'exclusion:

  • Patients incapables de donner leur consentement en raison de problèmes cognitifs.
  • Les patients qui n'ont pas d'adresse permanente/connue.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention, télémédecine et coopération multidisciplinaire
Le groupe d'intervention se verra offrir un suivi ambulatoire multidisciplinaire régulier via la télémédecine.
Le suivi est effectué par télémédecine (visioconférence) au patient à son domicile, et en collaboration avec les infirmiers de district.
Autres noms:
  • Télémédecine en suivi ambulatoire
Comparateur actif: Contrôle, orientation pluridisciplinaire sur demande.
Le groupe témoin recevra des conseils basés sur les routines existantes (consultations sur place à la clinique des plaies et consultations téléphoniques) et sur la base de l'initiative prise par le service de santé local/le patient/le plus proche parent.
Le suivi est effectué par télémédecine (visioconférence) au patient à son domicile, et en collaboration avec les infirmiers de district.
Autres noms:
  • Télémédecine en suivi ambulatoire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité de vie liée à la santé
Délai: 1 an
Mesuré par l'utilisation de SF-36, EQ-5D et SCI QoL BDS
1 an
Cicatrisation des plaies
Délai: 1 an
La réduction de la taille des lésions de pression sera mesurée en pourcentage et en temps de guérison en jours entre la ligne de base et la guérison
1 an
Coût-utilité
Délai: 1 an
Mesuré en euros, par l'utilisation de QUALY et d'ICER dans un avion CE
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Interaction expérimentée, satisfaction et sécurité dans le suivi
Délai: 1 an
Mesuré à l'aide d'une échelle de Likert personnalisée, 1 étant complètement insatisfait et 5 étant totalement satisfait
1 an
Évaluation environnementale
Délai: 1 an
Mesuré en termes de distance parcourue, de temps de trajet utilisé et de coûts de déplacement à l'aide du planificateur d'itinéraire de Michelin Travel. Les émissions environnementales dues au voyage seront mesurées en termes de valeurs d'oxyde de carbone, appelées équivalents CO2
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

31 août 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mai 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2016

Première publication (Estimation)

15 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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