Телемедицина заставляет пациента оставаться в больнице дома (TeleSCIpi)
5 января 2022 г. обновлено: Ingebjørg Irgens, Sunnaas Rehabilitation Hospital
Телемедицина заставляет пациента оставаться в больнице дома. Инновации в сфере услуг с упором на междисциплинарное сотрудничество
Цель проекта — изучить, улучшит ли междисциплинарное последующее наблюдение, осуществляемое с помощью телемедицины за пациентом на дому, медицинские услуги, предлагаемые определенной группе пациентов.
Гипотезы заключаются в том, что это может расширить возможности лечения, увеличить распространение знаний, дать значительные социально-экономические выгоды и обеспечить большую доступность специализированных медицинских услуг, а также повысить вовлеченность пациентов и тех, кто работает в сфере первичной медико-санитарной помощи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целями реабилитации являются улучшение функционального уровня, снижение вторичной заболеваемости и повышение качества жизни, связанного со здоровьем.
Затраты, связанные с пролежнями, значительны.
В дополнение к прямым расходам, связанным с лечением, пролежни также влияют на показатели работы больницы.
Помимо финансовых последствий, пролежни оказывают значительное влияние на заболеваемость и смертность пациентов, а также на качество жизни, связанное со здоровьем.
Исследователи считают, что существует большой потенциал для улучшения лечения пролежней.
Междисциплинарный подход, включая программы реабилитации на дому, может помочь предотвратить пролежневые травмы и их осложнения и, таким образом, снизить связанные с этим расходы.
Исследователи провели пилотный проект в 2012 году, в котором пациенты с травмой спинного мозга и пролежневыми травмами наблюдались в многопрофильной амбулаторной помощи на дому с использованием телемедицины.
Проект был полезен для потребителей/пациентов, особенно с точки зрения участия и вклада потребителей, улучшения качества жизни и лучшего сотрудничества между службами первичной и специализированной медицинской помощи.
Ретроспективный экономический анализ показал, что телемедицина обеспечивает большую экономию для служб общественного здравоохранения и что использование телемедицины с другими группами пациентов с аналогичными проблемами может быть полезным.
Положительный результат текущего исследования можно сделать доступным для большинства людей с пролежнями.
Знание о пролежневых травмах будет способствовать как планированию, так и созданию хороших линий лечения для пациентов, а также будет способствовать сохранению окружающей среды и более правильному использованию ресурсов здравоохранения.
Это может снизить потребление больничных услуг, поскольку большая часть услуг предоставляется муниципалитетом.
Таким образом, важное научное значение этого исследования будет заключаться в улучшении, упрощении и упорядочении здравоохранения и связанных со здоровьем услуг.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
56
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Akershus
-
Nesoddtangen, Akershus, Норвегия, 1450
- Sunnaas Rehabilitation Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Травматическая или нетравматическая травма спинного мозга и продолжающееся пролежневое повреждение.
- Согласие на участие.
Критерий исключения:
- Пациенты, которые не могут дать свое согласие из-за когнитивных проблем.
- Пациенты, не имеющие постоянного/известного адреса.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство, телемедицина и междисциплинарное сотрудничество
Группе вмешательства будет предложено регулярное мультидисциплинарное амбулаторное наблюдение с помощью телемедицины.
|
Последующее наблюдение осуществляется с помощью телемедицины (видеоконференции) у пациента на дому и в сотрудничестве с участковыми медсестрами.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Контроль, междисциплинарное руководство по запросу.
Контрольная группа получит рекомендации на основе существующих процедур (консультации на месте в раневой клинике и консультации по телефону) и на основе инициативы местной службы здравоохранения/пациента/ближайших родственников.
|
Последующее наблюдение осуществляется с помощью телемедицины (видеоконференции) у пациента на дому и в сотрудничестве с участковыми медсестрами.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качество жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: 1 год
|
Измерено с использованием SF-36, EQ-5D и SCI QoL BDS
|
1 год
|
|
Лечение раны
Временное ограничение: 1 год
|
Уменьшение размера пролежней будет измеряться в процентах, а время до заживления — в днях от исходного уровня до заживления.
|
1 год
|
|
Стоимость-полезность
Временное ограничение: 1 год
|
Измерено в евро с использованием QUALY и ICER в самолете CE.
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опыт взаимодействия, удовлетворение и безопасность в последующем
Временное ограничение: 1 год
|
Измеряется с помощью изготовленной на заказ шкалы Лайкерта, где 1 означает полное неудовлетворение, а 5 – полное удовлетворение.
|
1 год
|
|
Экологическая оценка
Временное ограничение: 1 год
|
Измеряется с точки зрения расстояния в пути, затраченного времени в пути и транспортных расходов с использованием Планировщика маршрутов Michelin Travel.
Выбросы в окружающую среду во время путешествия будут измеряться значениями оксида углерода, называемыми эквивалентами CO2.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Johan K Stanghelle, Prof. MD/PhD, University of Oslo
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Irgens I, Midelfart-Hoff J, Jelnes R, Alexander M, Stanghelle JK, Thoresen M, Rekand T. Videoconferencing in Pressure Injury: Randomized Controlled Telemedicine Trial in Patients With Spinal Cord Injury. JMIR Form Res. 2022 Apr 19;6(4):e27692. doi: 10.2196/27692.
- Irgens I, Hoff JM, Sorli H, Haugland H, Stanghelle JK, Rekand T. Hospital based care at home; study protocol for a mixed epidemiological and randomized controlled trial. Trials. 2019 Jan 24;20(1):77. doi: 10.1186/s13063-019-3185-y.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 августа 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 августа 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 мая 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 июня 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 июня 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 января 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 января 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2014/684
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .