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Mutations du récepteur des glucocorticoïdes dans l'hyperplasie bilatérale des surrénales (MUTA-GR)

19 janvier 2026 mis à jour par: CHU de Reims

Prévalence des mutations des récepteurs des glucocorticoïdes dans l'hyperplasie bilatérale des surrénales

Comme les enquêteurs ont observé un cas de mutation des glucocorticoïdes révélé par une hyperplasie nodulaire surrénalienne bilatérale de découverte fortuite, il a été postulé que cette anomalie moléculaire pourrait être plus fréquente que précédemment décrite. Pour valider cette hypothèse, il a été décidé d'étudier 150 patients multicentriques consécutifs, présentant des masses surrénaliennes bilatérales de découverte fortuite sans signe clinique de maladie de Cushing. Chez tous ces patients, le gène GR sera étudié, les mutations seront détectées et décrites, les troubles fonctionnels seront testés. Les polymorphismes usuels seront décrits. La corrélation entre les signes cliniques, les anomalies hormonales et morphologiques et la présence ou l'absence de mutations GR sera recherchée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Reims, France, 51092
        • Chu Reims

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • patients de plus de 18 ans
  • patients avec des masses surrénaliennes bilatérales

Critère d'exclusion:

  • Refuser de participer à l'étude
  • Protégé par la loi
  • Avoir des signes évidents du syndrome de Cushing
  • Pas de maladie néoplasique évolutive

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: patient
Génétique: prélèvement sanguin pour la caractérisation des mutations

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
fréquence des mutations
Délai: JOUR 0
JOUR 0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

CHU de Reims

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 avril 2012

Achèvement primaire (Réel)

2 octobre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2016

Première publication (Estimé)

23 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2026

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PN11010

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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