Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mutasjoner av glukokortikoidreseptor i bilateral binyrehyperplasi (MUTA-GR)

19. januar 2026 oppdatert av: CHU de Reims

Prevalens av mutasjoner av glukokortikoidreseptorer i bilateral binyrehyperplasi

Ettersom etterforskerne observerte et tilfelle av glukokortikoidmutasjon avslørt ved tilfeldig oppdaget bilateral adrenal nodulær hyperplasi, ble det postulert at denne molekylære anormaliteten kunne være hyppigere enn tidligere beskrevet. For å validere denne hypotesen, ble det besluttet å studere 150 multisenterpasienter på rad, med tilfeldig oppdagede bilaterale binyremasser uten kliniske tegn på Cushings sykdom. Hos alle disse pasientene vil GR-genet bli studert, mutasjoner vil bli oppdaget og beskrevet, funksjonsforstyrrelser vil bli testet. Vanlige polymorfismer vil bli beskrevet. Korrelasjon mellom kliniske tegn, hormonelle og morfologiske abnormiteter og tilstedeværelse eller fravær av GR-mutasjoner vil bli undersøkt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Reims, Frankrike, 51092
        • CHU Reims

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter over 18 år
  • pasienter med bilaterale binyremasser

Ekskluderingskriterier:

  • Nekter å delta i studien
  • Beskyttet ved lov
  • Har tydelige tegn på Cushings syndrom
  • Ingen progressiv neoplastisk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: pasient
Genetisk: blodinnsamling for mutasjonskarakterisering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
hyppighet av mutasjoner
Tidsramme: DAG 0
DAG 0

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

CHU de Reims

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. april 2012

Primær fullføring (Faktiske)

2. oktober 2016

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. juni 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2016

Først lagt ut (Antatt)

23. juni 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2026

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PN11010

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Generell glukokortikoidresistens

Kliniske studier på blodinnsamling for mutasjonskarakterisering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Lithuania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere