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Mutationen des Glukokortikoidrezeptors bei bilateraler Nebennierenhyperplasie (MUTA-GR)

19. Januar 2026 aktualisiert von: CHU de Reims

Prävalenz von Mutationen von Glukokortikoidrezeptoren bei bilateraler Nebennierenhyperplasie

Da die Forscher einen Fall einer Glukokortikoid-Mutation beobachteten, die durch eine zufällig entdeckte bilaterale Nebennierenknotenhyperplasie aufgedeckt wurde, wurde postuliert, dass diese molekulare Anomalie häufiger auftreten könnte als zuvor beschrieben. Um diese Hypothese zu bestätigen, wurde beschlossen, 150 multizentrische konsekutive Patienten zu untersuchen, die zufällig entdeckte bilaterale Nebennierentumoren ohne klinische Anzeichen eines Morbus Cushing aufwiesen. Bei allen diesen Patienten wird das GR-Gen untersucht, Mutationen erkannt und beschrieben und Funktionsstörungen getestet. Übliche Polymorphismen werden beschrieben. Es wird nach einer Korrelation zwischen klinischen Symptomen, hormonellen und morphologischen Anomalien und dem Vorhandensein oder Fehlen von GR-Mutationen gesucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten über 18 Jahre
  • Patienten mit beidseitigen Nebennierentumoren

Ausschlusskriterien:

  • Weigerung, an der Studie teilzunehmen
  • Gesetzlich geschützt
  • Sie weisen offensichtliche Anzeichen eines Cushing-Syndroms auf
  • Keine fortschreitende neoplastische Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Geduldig
Genetisch: Blutentnahme zur Mutationscharakterisierung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Häufigkeit von Mutationen
Zeitfenster: TAG 0
TAG 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

CHU de Reims

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. April 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Oktober 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juni 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

23. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PN11010

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