이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

양측성 부신 과형성증에서 글루코코르티코이드 수용체의 돌연변이 (MUTA-GR)

2026년 1월 19일 업데이트: CHU de Reims

양측성 부신과형성에서 글루코코르티코이드 수용체 돌연변이의 유병률

연구자들은 우연히 발견된 양측성 부신 결절 증식증에 의해 밝혀진 글루코코르티코이드 돌연변이 증례를 관찰하면서 이러한 분자적 이상이 이전에 기술된 것보다 더 빈번할 수 있다고 가정했습니다. 이 가설을 검증하기 위해 쿠싱병의 임상 징후 없이 우연히 발견된 양측 부신 종괴를 나타내는 150명의 다기관 연속 환자를 연구하기로 결정했습니다. 이 모든 환자에서 GR 유전자가 연구되고 돌연변이가 감지 및 설명되며 기능 장애가 테스트됩니다. 일반적인 다형성에 대해 설명합니다. 임상 징후, 호르몬 및 형태학적 이상과 GR 돌연변이의 유무 사이의 상관관계를 검색합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Reims, 프랑스, 51092
        • CHU Reims

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자
  • 양측 부신 종괴가 있는 환자

제외 기준:

  • 연구 참여 거부
  • 법으로 보호
  • 쿠싱 증후군의 분명한 징후가 있는 경우
  • 진행성 종양 질환 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인내심 있는
유전적: 돌연변이 특성화를 위한 혈액 수집

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
돌연변이의 빈도
기간: 0일
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

CHU de Reims

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 4월 2일

기본 완료 (실제)

2016년 10월 2일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 20일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PN11010

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

돌연변이 특성화를 위한 혈액 수집에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in South Korea

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다