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Efficacité du système d'information sur la consommation d'antibiotiques et la résistance bactérienne en soins primaires (SICAR-Amb)

3 mai 2019 mis à jour par: Central Hospital, Nancy, France

Efficacité du système d'information sur la consommation d'antibiotiques et la résistance bactérienne sur l'utilisation des antibiotiques en soins primaires

La France est un pays gros consommateur d'antibiotiques en Europe, notamment en médecine générale.

La consommation ambulatoire d'antibiotiques représente environ 90 % de la consommation totale d'antibiotiques et les prescriptions proviennent principalement des médecins généralistes. Une revue de la littérature sur l'intendance des antibiotiques en soins primaires montre qu'il n'y a pas d'évaluation de l'intérêt de donner des informations sur la consommation d'antibiotiques et la résistance bactérienne aux médecins généralistes. L'objectif de cette étude est de démontrer que les praticiens impliqués dans le suivi de la consommation d'antibiotiques et de la résistance bactérienne autour de leur zone géographique d'exercice pouvaient changer et améliorer leurs pratiques de bon usage des antibiotiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

472

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les médecins généralistes

La description

Critère d'intégration:

  • Médecins généralistes dans un département de Meurthe-et-Moselle

Critère d'exclusion:

  • Médecins généralistes hors département de Meurthe-et-Moselle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Programme de formation
Les médecins recevront des informations sur les consommations d'antibiotiques et la résistance bactérienne dans leur domaine d'activité tous les 3 mois pendant 12 mois.
Les médecins recevront des informations sur les consommations d'antibiotiques et la résistance bactérienne dans leur domaine d'activité tous les 3 mois pendant 12 mois.
Rien
Médecins non formés

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Consommation d'antibiotiques
Délai: 36 mois
Les consommations d'antibiotiques sont fournies par la CNAMTS et calculées en dose journalière définie DDD/1000 jours-patients autour de la zone géographique concernée par cette étude.
36 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résistance bactérienne d'Escherichia coli et de Staphylococcus aureus
Délai: 36 mois
Le nombre de souches intermédiaires et résistantes d'E.coli et de S.aureus est fourni par MedQual autour de la zone géographique concernée par cette étude.
36 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Béatrice DEMORE, Centre Hospitalier Régional Universitaire, Brabois, Pharmacy

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 juin 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2016

Première publication (Estimation)

28 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 mai 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2019

Dernière vérification

1 mai 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PREPS-15-000171

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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