Effektiviteten til informasjonssystemet angående forbruk av antibiotika og bakteriell resistens i primærhelsetjenesten (SICAR-Amb)
Effektiviteten til informasjonssystemet angående forbruk av antibiotika og bakteriell resistens ved bruk av antibiotika i primærhelsetjenesten
Frankrike er en landssterk forbruker av antibiotika i Europa, spesielt innen primærhelsetjenesten.
Poliklinisk antibiotikabruk utgjør rundt 90 % av den totale antibiotikabruken og resepter kommer hovedsakelig fra allmennleger. En litteraturgjennomgang av antibiotikaforvaltning i primærhelsetjenesten viser at det ikke er noen vurdering av interesse for å gi informasjon om antibiotikaforbruk og bakteriell resistens til allmennleger. Målet med denne studien er å demonstrere at utøvere som er involvert i det fulgte forbruket av antibiotika og bakteriell resistens rundt sitt geografiske praksisområde kan endre og forbedre sin praksis ved god bruk av antibiotika.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Forventet)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Allmennleger i en fransk avdeling "Meurthe-et-Moselle".
Ekskluderingskriterier:
- Allmennleger fra "Meurthe-et-Moselle" fransk avdeling
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Treningsprogram
Leger vil få informasjon om antibiotikaforbruk og bakteriell resistens i sitt aktivitetsområde hver 3. måned i løpet av 12 måneder.
|
Leger vil få informasjon om antibiotikaforbruk og bakteriell resistens i sitt aktivitetsområde hver 3. måned i løpet av 12 måneder.
|
|
Ingenting
Ikke utdannede leger
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbruk av antibiotika
Tidsramme: 36 måneder
|
Antibiotikaforbruket leveres av CNAMTS og beregnes i definert daglig dose DDD/1000 pasientdager rundt det geografiske området som denne studien angår.
|
36 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bakterieresistens av Escherichia coli og Staphylococcus aureus
Tidsramme: 36 måneder
|
Antallet mellomliggende og resistente stammer av E.coli og S.aureus er gitt av MedQual rundt det geografiske området som denne studien angår.
|
36 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Béatrice DEMORE, Centre Hospitalier Régional Universitaire, Brabois, Pharmacy
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PREPS-15-000171
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .