Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность информационной системы в отношении потребления антибиотиков и бактериальной резистентности в первичной медико-санитарной помощи (SICAR-Amb)

3 мая 2019 г. обновлено: Central Hospital, Nancy, France

Эффективность информационной системы в отношении потребления антибиотиков и устойчивости бактерий к использованию антибиотиков в первичной медико-санитарной помощи

Франция является страной, активно потребляющей антибиотики в Европе, особенно в первичной медико-санитарной помощи.

Амбулаторное использование антибиотиков составляет около 90% от общего использования антибиотиков, и рецепты в основном поступают от врачей общей практики. Обзор литературы по рациональному использованию антибиотиков в первичной медико-санитарной помощи показывает, что нет оценки интереса к предоставлению информации о потреблении антибиотиков и устойчивости бактерий к врачам общей практики. Целью данного исследования является демонстрация того, что практикующие врачи, участвующие в отслеживании потребления антибиотиков и бактериальной резистентности в своей географической области практики, могут изменить и улучшить свою практику правильного использования антибиотиков.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

472

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Врачи общей практики

Описание

Критерии включения:

  • Врачи общей практики во французском департаменте Мёрт и Мозель

Критерий исключения:

  • Врачи общей практики французского департамента Мёрт и Мозель

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Программа обучения
Каждые 3 месяца в течение 12 месяцев врачам будет предоставляться информация о потреблении антибиотиков и устойчивости бактерий в зоне их деятельности.
Поведенческий: Программа обучения
Каждые 3 месяца в течение 12 месяцев врачам будет предоставляться информация о потреблении антибиотиков и устойчивости бактерий в зоне их деятельности.
Ничего
Не обученные врачи

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Употребление антибиотиков
Временное ограничение: 36 месяцев
Данные о потреблении антибиотиков предоставлены CNAMTS и рассчитаны в определенной суточной дозе DDD/1000 пациенто-дней в географическом районе, рассматриваемом в данном исследовании.
36 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Бактериальная резистентность кишечной палочки и золотистого стафилококка
Временное ограничение: 36 месяцев
Количество промежуточных и резистентных штаммов E.coli и S.aureus предоставлено MedQual для географического района, рассматриваемого в данном исследовании.
36 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Central Hospital, Nancy, France

Соавторы

Direction Générale de l'Offre de Soins
CNAMTS, Caisse Nationale d'Assurance Maladie des Travailleurs salariés, France
MedQual, Nantes, France

Следователи

  • Главный следователь: Béatrice DEMORE, Centre Hospitalier Régional Universitaire, Brabois, Pharmacy

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 июня 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июня 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 мая 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 мая 2019 г.

Последняя проверка

1 мая 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PREPS-15-000171

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться