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Eficacia del Sistema de Información sobre Consumo de Antibióticos y Resistencias Bacterianas en Atención Primaria (SICAR-Amb)

3 de mayo de 2019 actualizado por: Central Hospital, Nancy, France

Eficacia del Sistema de Información sobre Consumo de Antibióticos y Resistencias Bacterianas sobre el Uso de Antibióticos en Atención Primaria

Francia es un país fuerte consumidor de antibióticos en Europa, especialmente en atención primaria.

El uso de antibióticos en pacientes ambulatorios representa alrededor del 90% del uso total de antibióticos y las prescripciones provienen principalmente de médicos generales. Una revisión de la literatura sobre la administración de antibióticos en atención primaria muestra que no existe una evaluación del interés de brindar información sobre el consumo de antibióticos y la resistencia bacteriana a los médicos generales. El objetivo de este estudio es demostrar que los profesionales implicados en el seguimiento del consumo de antibióticos y la resistencia bacteriana en su área geográfica de práctica podrían cambiar y mejorar sus prácticas en el buen uso de los antibióticos.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

472

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Médicos generales

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Médicos generales en un departamento francés de "Meurthe-et-Moselle"

Criterio de exclusión:

  • Médicos generales del departamento de francés "Meurthe-et-Moselle"

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Programa de entrenamiento
Los médicos recibirán información sobre el consumo de antibióticos y la resistencia bacteriana en su área de actuación cada 3 meses durante 12 meses.
Conductual: Programa de entrenamiento
Los médicos recibirán información sobre el consumo de antibióticos y la resistencia bacteriana en su área de actuación cada 3 meses durante 12 meses.
Nada
Médicos no capacitados

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Consumo de antibióticos
Periodo de tiempo: 36 meses
Los consumos de antibióticos son proporcionados por la CNAMTS y calculados en dosis diaria definida DDD/1000 pacientes-día en el área geográfica de este estudio.
36 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resistencia bacteriana de Escherichia coli y Staphylococcus aureus
Periodo de tiempo: 36 meses
MedQual proporciona el número de cepas intermedias y resistentes de E.coli y S.aureus en el área geográfica de este estudio.
36 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Central Hospital, Nancy, France

Colaboradores

Direction Générale de l'Offre de Soins
CNAMTS, Caisse Nationale d'Assurance Maladie des Travailleurs salariés, France
MedQual, Nantes, France

Investigadores

  • Investigador principal: Béatrice DEMORE, Centre Hospitalier Régional Universitaire, Brabois, Pharmacy

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de junio de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de junio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de mayo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2019

Última verificación

1 de mayo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PREPS-15-000171

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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