Effektiviteten av informationssystem när det gäller konsumtion av antibiotika och bakteriell resistens i primärvården (SICAR-Amb)
Effektiviteten av informationssystem när det gäller konsumtion av antibiotika och bakteriell resistens vid användning av antibiotika i primärvården
Frankrike är en landsstark konsument av antibiotika i Europa, speciellt inom primärvården.
Antibiotikaanvändningen inom öppenvården står för cirka 90 % av den totala antibiotikaanvändningen och recepten kommer huvudsakligen från allmänläkare. En litteraturgenomgång av antibiotikaförvaltning i primärvården visar att det inte finns någon utvärdering av intresse av att ge information om konsumtion av antibiotika och bakteriell resistens till allmänläkare. Syftet med den här studien är att visa att utövare som är inblandade i den efterföljande konsumtionen av antibiotika och bakteriell resistens runt sitt geografiska område kan förändra och förbättra sin praxis vid god användning av antibiotika.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Allmänläkare på en fransk avdelning "Meurthe-et-Moselle".
Exklusions kriterier:
- Allmänläkare från "Meurthe-et-Moselle" franska avdelningen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Träningsprogram
Läkare kommer att få information om antibiotikakonsumtion och bakteriell resistens inom sitt verksamhetsområde var tredje månad under 12 månader.
|
Läkare kommer att få information om antibiotikakonsumtion och bakteriell resistens inom sitt verksamhetsområde var tredje månad under 12 månader.
|
|
Ingenting
Ej utbildade läkare
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Konsumtion av antibiotika
Tidsram: 36 månader
|
Antibiotikakonsumtionen tillhandahålls av CNAMTS och beräknas i definierad daglig dos DDD/1000 patientdagar runt det geografiska område som berörs av denna studie.
|
36 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bakteriell resistens hos Escherichia coli och Staphylococcus aureus
Tidsram: 36 månader
|
Antalet mellanliggande och resistenta stammar av E.coli och S.aureus tillhandahålls av MedQual runt det geografiska område som berörs av denna studie.
|
36 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Béatrice DEMORE, Centre Hospitalier Régional Universitaire, Brabois, Pharmacy
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PREPS-15-000171
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .