Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita informačního systému o spotřebě antibiotik a bakteriální rezistenci v primární péči (SICAR-Amb)

3. května 2019 aktualizováno: Central Hospital, Nancy, France

Efektivita informačního systému o spotřebě antibiotik a bakteriální rezistenci při používání antibiotik v primární péči

Francie je v Evropě silným spotřebitelem antibiotik, zejména v primární péči.

Ambulantní užívání antibiotik představuje kolem 90 % celkového užívání antibiotik a receptury pocházejí převážně od praktických lékařů. Přehled literatury o antibiotické péči v primární péči ukazuje, že neexistuje žádné hodnocení zájmu o podávání informací o spotřebě antibiotik a bakteriální rezistenci praktickým lékařům. Cílem této studie je demonstrovat, že praktici, kteří se podílejí na sledování spotřeby antibiotik a bakteriální rezistence ve své zeměpisné oblasti praxe, by mohli změnit a zlepšit své postupy správného používání antibiotik.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

472

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Praktičtí lékaři

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Praktičtí lékaři na francouzském oddělení "Meurthe-et-Moselle".

Kritéria vyloučení:

  • Praktičtí lékaři z francouzského oddělení "Meurthe-et-Moselle".

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Tréninkový program
Informace o spotřebě antibiotik a bakteriální rezistenci v oblasti jejich činnosti budou lékařům poskytovány každé 3 měsíce po dobu 12 měsíců.
Behaviorální: Tréninkový program
Informace o spotřebě antibiotik a bakteriální rezistenci v oblasti jejich činnosti budou lékařům poskytovány každé 3 měsíce po dobu 12 měsíců.
Nic
Neškolení lékaři

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spotřeba antibiotik
Časové okno: 36 měsíců
Spotřeby antibiotik poskytuje CNAMTS a vypočítávají se v definované denní dávce DDD/1000 pacientských dnů v geografické oblasti, které se tato studie týká.
36 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bakteriální rezistence Escherichia coli a Staphylococcus aureus
Časové okno: 36 měsíců
Počet přechodných a rezistentních kmenů E.coli a S.aureus poskytuje MedQual v okolí zeměpisné oblasti, které se tato studie týká.
36 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Central Hospital, Nancy, France

Spolupracovníci

Direction Générale de l'Offre de Soins
CNAMTS, Caisse Nationale d'Assurance Maladie des Travailleurs salariés, France
MedQual, Nantes, France

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Béatrice DEMORE, Centre Hospitalier Régional Universitaire, Brabois, Pharmacy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. června 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. listopadu 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. června 2016

První zveřejněno (Odhad)

28. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. května 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. května 2019

Naposledy ověřeno

1. května 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PREPS-15-000171

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Tréninkový program

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Angola

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit