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Eficácia do Sistema de Informação sobre o Consumo de Antibióticos e Resistência Bacteriana na Atenção Primária (SICAR-Amb)

3 de maio de 2019 atualizado por: Central Hospital, Nancy, France

Eficácia do Sistema de Informação sobre o Consumo de Antibióticos e Resistência Bacteriana no Uso de Antibióticos na Atenção Primária

A França é um país grande consumidor de antibióticos na Europa, principalmente na atenção primária.

O uso ambulatorial de antibióticos representa cerca de 90% do uso total de antibióticos e as prescrições vêm principalmente de médicos de clínica geral. Uma revisão da literatura sobre administração de antibióticos na atenção primária mostra que não há avaliação do interesse de fornecer informações sobre o consumo de antibióticos e resistência bacteriana aos clínicos gerais. O objetivo deste estudo é demonstrar que os profissionais envolvidos no acompanhamento do consumo de antibióticos e resistência bacteriana em torno de sua área geográfica de prática podem mudar e melhorar suas práticas no bom uso de antibióticos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

472

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Clínicos gerais

Descrição

Critério de inclusão:

  • Médicos de clínica geral num departamento francês "Meurthe-et-Moselle"

Critério de exclusão:

  • Médicos de clínica geral do departamento francês "Meurthe-et-Moselle"

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Programa de treinamento
Os médicos receberão informações sobre consumo de antibióticos e resistência bacteriana em sua área de atuação a cada 3 meses durante 12 meses.
Os médicos receberão informações sobre consumo de antibióticos e resistência bacteriana em sua área de atuação a cada 3 meses durante 12 meses.
Nada
Médicos não treinados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Consumo de antibióticos
Prazo: 36 meses
Os consumos de antibióticos são fornecidos pelo CNAMTS e calculados em dose diária definida DDD/1000 pacientes-dia em torno da área geográfica em questão neste estudo.
36 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resistência bacteriana de Escherichia coli e Staphylococcus aureus
Prazo: 36 meses
O número de cepas intermediárias e resistentes de E.coli e S.aureus é fornecido pela MedQual em torno da área geográfica abrangida por este estudo.
36 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Béatrice DEMORE, Centre Hospitalier Régional Universitaire, Brabois, Pharmacy

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de junho de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de junho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

28 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de maio de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2019

Última verificação

1 de maio de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PREPS-15-000171

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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