Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność Systemu Informacji o Spożyciu Antybiotyków i Oporności Bakteryjnej w Podstawowej Opieki Zdrowotnej (SICAR-Amb)

3 maja 2019 zaktualizowane przez: Central Hospital, Nancy, France

Skuteczność systemu informacyjnego dotyczącego spożycia antybiotyków i oporności bakterii na stosowanie antybiotyków w podstawowej opiece zdrowotnej

Francja jest krajem, który w Europie jest silnym konsumentem antybiotyków, szczególnie w podstawowej opiece zdrowotnej.

Stosowanie antybiotyków w warunkach ambulatoryjnych stanowi około 90% całkowitego stosowania antybiotyków, a recepty pochodzą głównie od lekarzy ogólnych. Przegląd literatury na temat zarządzania antybiotykami w podstawowej opiece zdrowotnej pokazuje, że nie ma oceny zainteresowania przekazywaniem lekarzom pierwszego kontaktu informacji na temat zużycia antybiotyków i oporności bakterii. Celem tego badania jest wykazanie, że praktycy zaangażowani w konsumpcję antybiotyków i oporność bakterii na swoim obszarze geograficznym mogliby zmienić i udoskonalić swoje praktyki w zakresie właściwego stosowania antybiotyków.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

472

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Lekarze ogólni

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Lekarze ogólni we francuskim oddziale „Meurthe-et-Moselle”.

Kryteria wyłączenia:

  • Lekarze ogólni z francuskiego oddziału „Meurthe-et-Moselle”.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Program treningowy
Lekarze będą otrzymywać informacje dotyczące zużycia antybiotyków i oporności bakterii na swoim terenie co 3 miesiące przez 12 miesięcy.
Lekarze będą otrzymywać informacje dotyczące zużycia antybiotyków i oporności bakterii na swoim terenie co 3 miesiące przez 12 miesięcy.
Nic
Nieprzeszkoleni lekarze

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zużycie antybiotyków
Ramy czasowe: 36 miesięcy
Spożycie antybiotyków jest dostarczane przez CNAMTS i obliczane w określonej dziennej dawce DDD/1000 pacjentodni wokół obszaru geograficznego objętego tym badaniem.
36 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oporność bakterii Escherichia coli i Staphylococcus aureus
Ramy czasowe: 36 miesięcy
Liczba pośrednich i opornych szczepów E.coli i S.aureus jest dostarczana przez MedQual wokół obszaru geograficznego, którego dotyczy niniejsze badanie.
36 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Béatrice DEMORE, Centre Hospitalier Régional Universitaire, Brabois, Pharmacy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 maja 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2019

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PREPS-15-000171

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj