- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02816528
Skuteczność Systemu Informacji o Spożyciu Antybiotyków i Oporności Bakteryjnej w Podstawowej Opieki Zdrowotnej (SICAR-Amb)
Skuteczność systemu informacyjnego dotyczącego spożycia antybiotyków i oporności bakterii na stosowanie antybiotyków w podstawowej opiece zdrowotnej
Francja jest krajem, który w Europie jest silnym konsumentem antybiotyków, szczególnie w podstawowej opiece zdrowotnej.
Stosowanie antybiotyków w warunkach ambulatoryjnych stanowi około 90% całkowitego stosowania antybiotyków, a recepty pochodzą głównie od lekarzy ogólnych. Przegląd literatury na temat zarządzania antybiotykami w podstawowej opiece zdrowotnej pokazuje, że nie ma oceny zainteresowania przekazywaniem lekarzom pierwszego kontaktu informacji na temat zużycia antybiotyków i oporności bakterii. Celem tego badania jest wykazanie, że praktycy zaangażowani w konsumpcję antybiotyków i oporność bakterii na swoim obszarze geograficznym mogliby zmienić i udoskonalić swoje praktyki w zakresie właściwego stosowania antybiotyków.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Lekarze ogólni we francuskim oddziale „Meurthe-et-Moselle”.
Kryteria wyłączenia:
- Lekarze ogólni z francuskiego oddziału „Meurthe-et-Moselle”.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Program treningowy
Lekarze będą otrzymywać informacje dotyczące zużycia antybiotyków i oporności bakterii na swoim terenie co 3 miesiące przez 12 miesięcy.
|
Lekarze będą otrzymywać informacje dotyczące zużycia antybiotyków i oporności bakterii na swoim terenie co 3 miesiące przez 12 miesięcy.
|
|
Nic
Nieprzeszkoleni lekarze
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zużycie antybiotyków
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Spożycie antybiotyków jest dostarczane przez CNAMTS i obliczane w określonej dziennej dawce DDD/1000 pacjentodni wokół obszaru geograficznego objętego tym badaniem.
|
36 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oporność bakterii Escherichia coli i Staphylococcus aureus
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Liczba pośrednich i opornych szczepów E.coli i S.aureus jest dostarczana przez MedQual wokół obszaru geograficznego, którego dotyczy niniejsze badanie.
|
36 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Béatrice DEMORE, Centre Hospitalier Régional Universitaire, Brabois, Pharmacy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PREPS-15-000171
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .