Doeltreffendheid van het informatiesysteem met betrekking tot het gebruik van antibiotica en bacteriële resistentie in de eerste lijn (SICAR-Amb)
Doeltreffendheid van het informatiesysteem over het gebruik van antibiotica en bacteriële resistentie over het gebruik van antibiotica in de eerste lijn
Frankrijk is een sterke consument van antibiotica in Europa, vooral in de eerstelijnszorg.
Ambulant antibioticagebruik vertegenwoordigt ongeveer 90% van het totale antibioticagebruik en recepten komen voornamelijk van huisartsen. Uit een literatuuroverzicht van antibiotic stewardship in de eerste lijn blijkt dat er geen belang is bij het geven van informatie over antibioticagebruik en bacteriële resistentie aan huisartsen. Het doel van deze studie is om aan te tonen dat beoefenaars die betrokken zijn bij de gevolgde consumptie van antibiotica en bacteriële resistentie rond hun geografische praktijkgebied hun praktijken voor goed gebruik van antibiotica zouden kunnen veranderen en verbeteren.
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Huisartsen in een Frans departement "Meurthe-et-Moselle".
Uitsluitingscriteria:
- Huisartsen uit het franse departement "Meurthe-et-Moselle".
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Oefenprogramma
Artsen zullen gedurende 12 maanden om de 3 maanden elke 3 maanden informatie krijgen over antibioticaconsumptie en bacteriële resistentie in hun werkgebied.
|
Artsen zullen gedurende 12 maanden om de 3 maanden elke 3 maanden informatie krijgen over antibioticaconsumptie en bacteriële resistentie in hun werkgebied.
|
|
Niets
Niet opgeleide artsen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Consumptie van antibiotica
Tijdsspanne: 36 maanden
|
Antibioticaconsumptie wordt geleverd door CNAMTS en berekend in gedefinieerde dagelijkse dosis DDD/1000 patiëntdagen rond het geografische gebied waarop deze studie betrekking heeft.
|
36 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bacteriële resistentie van Escherichia coli en Staphylococcus aureus
Tijdsspanne: 36 maanden
|
Het aantal intermediaire en resistente stammen van E.coli en S.aureus wordt geleverd door MedQual rond het geografische gebied waarop deze studie betrekking heeft.
|
36 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Béatrice DEMORE, Centre Hospitalier Régional Universitaire, Brabois, Pharmacy
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PREPS-15-000171
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .