Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az információs rendszer hatékonysága az antibiotikumok fogyasztásával és a bakteriális rezisztenciával kapcsolatban az alapellátásban (SICAR-Amb)

2019. május 3. frissítette: Central Hospital, Nancy, France

Az antibiotikum-fogyasztással és a baktériumokkal szembeni rezisztenciával kapcsolatos információs rendszer hatékonysága az antibiotikumok alapellátásban történő alkalmazásában

Franciaország az antibiotikumok erős fogyasztója Európában, különösen az alapellátásban.

Az ambuláns antibiotikum-használat a teljes antibiotikum-használat körülbelül 90%-át teszi ki, és főként háziorvosok írnak fel recepteket. Az alapellátásban az antibiotikumokkal való gazdálkodásról szóló irodalmi áttekintés azt mutatja, hogy nincs olyan értékelés, amely az antibiotikumok fogyasztásával és a bakteriális rezisztenciával kapcsolatos információkkal szolgálna a háziorvosok számára. A tanulmány célja annak bemutatása, hogy az antibiotikumok fogyasztásának és a baktériumokkal szembeni rezisztencia követésében érintett szakemberek földrajzi gyakorlati területükön megváltoztathatják és javíthatják az antibiotikumok helyes felhasználásával kapcsolatos gyakorlatukat.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

472

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Háziorvosok

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Általános orvosok a "Meurthe-et-Moselle" francia osztályon

Kizárási kritériumok:

  • Általános orvosok a "Meurthe-et-Moselle" francia osztályról

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Tréning program
Az orvosok 12 hónapon keresztül 3 havonta tájékoztatást kapnak a tevékenységi körükön belüli antibiotikum-fogyasztásról és a bakteriális rezisztenciáról.
Viselkedési: Tréning program
Az orvosok 12 hónapon keresztül 3 havonta tájékoztatást kapnak a tevékenységi körükön belüli antibiotikum-fogyasztásról és a bakteriális rezisztenciáról.
Semmi
Nem képzett orvosok

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Antibiotikumok fogyasztása
Időkeret: 36 hónap
Az antibiotikum-fogyasztást a CNAMTS biztosítja, és meghatározott napi dózisban, DDD/1000 betegnapban számítja ki a jelen tanulmány által érintett földrajzi területen.
36 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Escherichia coli és Staphylococcus aureus bakteriális rezisztenciája
Időkeret: 36 hónap
Az E.coli és S.aureus köztes és rezisztens törzseinek számát a MedQual biztosítja a jelen tanulmány által érintett földrajzi területen.
36 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Central Hospital, Nancy, France

Együttműködők

Direction Générale de l'Offre de Soins
CNAMTS, Caisse Nationale d'Assurance Maladie des Travailleurs salariés, France
MedQual, Nantes, France

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Béatrice DEMORE, Centre Hospitalier Régional Universitaire, Brabois, Pharmacy

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. június 24.

Elsődleges befejezés (Várható)

2020. június 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2020. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. június 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. június 24.

Első közzététel (Becslés)

2016. június 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. május 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. május 3.

Utolsó ellenőrzés

2019. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • PREPS-15-000171

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tréning program

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel