Antibioottien käyttöä ja bakteeriresistenssiä koskevan tietojärjestelmän tehokkuus perusterveydenhuollossa (SICAR-Amb)
perjantai 3. toukokuuta 2019 päivittänyt: Central Hospital, Nancy, France
Antibioottien käyttöä ja bakteeriresistenssiä koskevan tietojärjestelmän tehokkuus antibioottien käytössä perusterveydenhuollossa
Ranska on maa vahva antibioottien kuluttaja Euroopassa, erityisesti perusterveydenhuollossa.
Avohoidon antibioottien käyttö on noin 90 prosenttia antibioottien kokonaiskäytöstä, ja reseptit tulevat pääasiassa yleislääkäreiltä. Kirjallisuuskatsaus antibioottien hoidosta perusterveydenhuollossa osoittaa, että ei ole olemassa arviota, joka kiinnostaa antaa yleislääkäreille tietoa antibioottien kulutuksesta ja bakteerien vastustuskyvystä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on osoittaa, että antibioottien kulutuksen ja bakteeriresistenssin seurannassa maantieteellisellä toiminta-alueellaan mukana olevat lääkärit voivat muuttaa ja parantaa käytäntöjään antibioottien hyvässä käytössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
472
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yleislääkärit
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yleislääkärit "Meurthe-et-Moselle" ranskalaisessa osastossa
Poissulkemiskriteerit:
- Yleislääkärit "Meurthe-et-Moselle" ranskan osastolta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Koulutusohjelma
Lääkäreille tiedotetaan toiminta-alueensa antibioottien kulutuksista ja bakteeriresistenssistä 3 kuukauden välein 12 kuukauden ajan.
|
Lääkäreille tiedotetaan toiminta-alueensa antibioottien kulutuksista ja bakteeriresistenssistä 3 kuukauden välein 12 kuukauden ajan.
|
|
Ei mitään
Ei koulutettuja lääkäreitä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Antibioottien kulutus
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
CNAMTS toimittaa antibioottien kulutuksen ja lasketaan määritellynä päiväannoksina DDD/1000 potilaspäivää tämän tutkimuksen kohteena olevalla maantieteellisellä alueella.
|
36 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Escherichia colin ja Staphylococcus aureuksen bakteeriresistenssi
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
MedQual toimittaa E.coli- ja S.aureus-bakteerien keskitason ja resistenttien kantojen lukumäärän tämän tutkimuksen kohteena olevalla maantieteellisellä alueella.
|
36 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Béatrice DEMORE, Centre Hospitalier Régional Universitaire, Brabois, Pharmacy
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 24. kesäkuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 28. kesäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 6. toukokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. toukokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PREPS-15-000171
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Krooninen sairaus
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrytointiRefractory Chronic Graft versus Host Disease (cGVHD)Belgia
Kliiniset tutkimukset Koulutusohjelma
-
Lawson Health Research InstituteTuntematonSelkäytimen vammat
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityValmisAhdistuneisuuden oireetHong Kong
-
Cambridge Health AllianceSpaulding Rehabilitation Hospital; Korea Advanced Institute of Science and...Ei vielä rekrytointia
-
University of KentuckyValmisHuomiovaje ja häiritsevät käyttäytymishäiriöt | Vanhemmuus | Kuulon menetysYhdysvallat
-
Massachusetts General HospitalValmis
-
Columbia UniversityWorld Bank; United NationsValmis
-
Duke UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiCOVID-19 | Kriittinen sairaus | ICU hankittu heikkous | Cardiorespiratory Fitness | KUVATYhdysvallat
-
University of Maryland, BaltimoreRekrytointiDiabetes | Rasvamaksa | Kehon painon muutokset | Ennen diabetestaYhdysvallat
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonPeruutettuHypertensio | Prediabeettinen tila | Ylipaino tai liikalihavuus | Raskausajan painonnousu
-
Instituto de Investigación Sanitaria AragónValmis