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Efficacia del sistema informativo relativo al consumo di antibiotici e alla resistenza batterica nelle cure primarie (SICAR-Amb)

3 maggio 2019 aggiornato da: Central Hospital, Nancy, France

Efficacia del sistema informativo relativo al consumo di antibiotici e alla resistenza batterica sull'uso di antibiotici nelle cure primarie

La Francia è un paese forte consumatore di antibiotici in Europa, specialmente nelle cure primarie.

L'uso ambulatoriale di antibiotici rappresenta circa il 90% dell'uso totale di antibiotici e le prescrizioni provengono principalmente dai medici generici. Una revisione della letteratura sulla gestione degli antibiotici nelle cure primarie mostra che non vi è alcuna valutazione dell'interesse a fornire informazioni sul consumo di antibiotici e sulla resistenza batterica ai medici generici. L'obiettivo di questo studio è dimostrare che i professionisti coinvolti nel seguito del consumo di antibiotici e della resistenza batterica nella loro area geografica di pratica potrebbero cambiare e migliorare le loro pratiche nell'uso corretto degli antibiotici.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

472

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Medici di medicina generale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Medici generici in un dipartimento francese "Meurthe-et-Moselle".

Criteri di esclusione:

  • Medici generici del dipartimento francese "Meurthe-et-Moselle".

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Programma di allenamento
Ai medici verranno fornite informazioni relative al consumo di antibiotici e alla resistenza batterica nella loro area di attività ogni 3 mesi per 12 mesi.
Comportamentale: Programma di allenamento
Ai medici verranno fornite informazioni relative al consumo di antibiotici e alla resistenza batterica nella loro area di attività ogni 3 mesi per 12 mesi.
Niente
Medici non formati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consumo di antibiotici
Lasso di tempo: 36 mesi
I consumi di antibiotici sono forniti dal CNAMTS e calcolati in dose giornaliera definita DDD/1000 giorni-paziente intorno all'area geografica interessata da questo studio.
36 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Resistenza batterica di Escherichia coli e Staphylococcus aureus
Lasso di tempo: 36 mesi
Il numero di ceppi intermedi e resistenti di E.coli e S.aureus è fornito da MedQual intorno all'area geografica interessata da questo studio.
36 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Collaboratori

Direction Générale de l'Offre de Soins
CNAMTS, Caisse Nationale d'Assurance Maladie des Travailleurs salariés, France
MedQual, Nantes, France

Investigatori

  • Investigatore principale: Béatrice DEMORE, Centre Hospitalier Régional Universitaire, Brabois, Pharmacy

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 giugno 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

28 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 maggio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PREPS-15-000171

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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