Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​informationssystem med hensyn til forbrug af antibiotika og bakteriel resistens i primær pleje (SICAR-Amb)

3. maj 2019 opdateret af: Central Hospital, Nancy, France

Effektiviteten af ​​informationssystem med hensyn til forbrug af antibiotika og bakteriel resistens på brugen af ​​antibiotika i primærpleje

Frankrig er en landsstærk forbruger af antibiotika i Europa, især inden for primærpleje.

Ambulant brug af antibiotika udgør omkring 90 % af det samlede antibiotikaforbrug, og recepter kommer hovedsageligt fra praktiserende læger. En litteraturgennemgang af antibiotikaforvaltning i primærplejen viser, at der ikke er vurdering af interessen for at give information om forbrug af antibiotika og bakteriel resistens til praktiserende læger. Formålet med denne undersøgelse er at demonstrere, at praktiserende læger, der er involveret i det fulgte forbrug af antibiotika og bakteriel resistens omkring deres geografiske praksisområde, kan ændre og forbedre deres praksis i god brug af antibiotika.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

472

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Praktiserende læger

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Praktiserende læger i en fransk afdeling "Meurthe-et-Moselle".

Ekskluderingskriterier:

  • Praktiserende læger fra "Meurthe-et-Moselle" fransk afdeling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Træningsprogram
Læger vil få information om antibiotikaforbrug og bakteriel resistens i deres aktivitetsområde hver 3. måned i løbet af 12 måneder.
Adfærdsmæssigt: Træningsprogram
Læger vil få information om antibiotikaforbrug og bakteriel resistens i deres aktivitetsområde hver 3. måned i løbet af 12 måneder.
Ikke noget
Ikke uddannede læger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbrug af antibiotika
Tidsramme: 36 måneder
Antibiotikaforbruget leveres af CNAMTS og beregnes i defineret daglig dosis DDD/1000 patientdage omkring det geografiske område, som denne undersøgelse vedrører.
36 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bakteriel resistens af Escherichia coli og Staphylococcus aureus
Tidsramme: 36 måneder
Antallet af mellemliggende og resistente stammer af E.coli og S.aureus er angivet af MedQual omkring det geografiske område, som denne undersøgelse vedrører.
36 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Samarbejdspartnere

Direction Générale de l'Offre de Soins
CNAMTS, Caisse Nationale d'Assurance Maladie des Travailleurs salariés, France
MedQual, Nantes, France

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Béatrice DEMORE, Centre Hospitalier Régional Universitaire, Brabois, Pharmacy

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. juni 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2016

Først opslået (Skøn)

28. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2019

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PREPS-15-000171

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk sygdom

Kliniske forsøg med Træningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner