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Programme régional des réseaux communautaires amérindiens (RNACNP)

10 octobre 2018 mis à jour par: Dedra Buchwald, Washington State University

Innovations pour améliorer le dépistage du cancer colorectal

Objectif : Déterminer l'efficacité globale d'une intervention de messagerie numérique ciblée pour améliorer les taux de dépistage du cancer colorectal (CCR) par rapport aux soins habituels.

Hypothèse : Les taux de dépistage seront plus élevés pour les patients qui reçoivent l'intervention de messagerie numérique, par rapport au groupe témoin dans lequel les patients reçoivent les soins comme d'habitude.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Native People for Cancer Control est l'un des projets de Partnerships for Native Health et l'un des 23 programmes de réseaux communautaires financés par l'Institut national du cancer. L'objectif de Native People for Cancer Control est de réduire les disparités en matière de santé liée au cancer en menant des activités de formation, de recherche, d'éducation et de sensibilisation, en collaboration avec les communautés amérindiennes et autochtones de l'Alaska. Nous effectuons ce travail en partenariat avec des peuples, des communautés et des organisations autochtones dans une région de 8 États, notamment : l'Alaska, l'État de Washington, le Wyoming, l'Oregon, l'Idaho, le Montana, le Dakota du Nord et le Dakota du Sud. Notre programme se compose de 4 noyaux :

Noyau administratif : aide à l'administration des subventions, à la budgétisation, aux sous-contrats avec les tribus, à la planification des programmes et à la rédaction de rapports.

Noyau de sensibilisation / d'éducation : aide à l'éducation sur le cancer, à la sensibilisation, à la promotion de la santé et aux activités de prévention du cancer parmi les personnes AI / AN urbaines et rurales.

Formation de base : renforce la capacité des chercheurs et des étudiants autochtones au niveau du corps professoral à mener des recherches.

Research Core: mène des recherches participatives communautaires sur le dépistage du cancer colorectal, la littératie en santé, la communication en matière de santé et les facteurs de risque de cancer chez les Amérindiens et les Autochtones de l'Alaska.

Le principal projet de recherche dans le cadre de Native People for Cancer Control s'intitule « Innovations in Enhancing Colorectal Cancer Screening ». L'objectif de ce projet est de développer, de mettre en œuvre et d'évaluer une campagne multimédia à l'échelle de la communauté pour améliorer le dépistage du cancer colorectal chez les Indiens d'Amérique et les autochtones de l'Alaska dans 3 communautés.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Washington
      • Pullman, Washington, États-Unis, 99164-4820
        • Washington State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • IA/AN
  • 50-75 ans
  • Patient clinique actif

Critère d'exclusion:

  • Pas IA/AN

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: La messagerie texte

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Dépistage du cancer colorectal, à partir de 50 ans
Délai: Intervention de 9 mois
Intervention de 9 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2016

Première publication (Estimation)

25 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2018

Dernière vérification

1 juin 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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