- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02845544
Influence des exercices basés sur le Pilates sur l'équilibre postural
7 septembre 2016 mis à jour par: Priscilla Alencar de Oliveira Morais, Universidade Federal de Pernambuco
Influence des exercices basés sur le Pilates sur l'équilibre postural statique et dynamique des adultes sédentaires
L'étude du comportement des mécanismes d'équilibre corporel avec un entraînement basé sur la méthode Pilates peut faciliter le développement d'approches de rééducation plus précises.
Cependant, il existe encore peu d'informations scientifiques sur ses effets sur l'appareil locomoteur et il est nécessaire de rechercher de nouvelles méthodes pour évaluer plus spécifiquement ses stratégies.
Ainsi, cette étude vise à déterminer si un programme d'exercices basé sur la méthode Pilates a une influence sur l'équilibre postural statique et dynamique des adultes sédentaires.
Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé, qui sera développé avec un échantillon initial de 20 sujets des deux sexes, âgés de 18 à 30 ans, répartis en deux groupes : un groupe témoin et un groupe expérimental.
Les participants ayant jusqu'à 150 minutes d'activité physique par semaine seront inclus, évalués par le questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ), et ceux qui n'ont aucune expérience avec la méthode Pilates.
Dans le groupe expérimental, un programme d'entraînement sera effectué pendant 6 semaines avec des cours individuels comprenant des exercices basés sur la méthode Pilates, pendant 1 heure, deux fois par semaine.
Des évaluations seront effectuées avant et après le programme de formation avec anamnèse, mesures anthropométriques, ainsi que le système de notation des erreurs d'équilibre et le test d'équilibre Star Excursion Y pour évaluer l'équilibre postural.
Au cours des tests et des exercices du programme d'entraînement, l'activité musculaire des muscles paraspinaux et transverses de l'abdomen sera analysée par électromyographie de surface (sEMG), et le déplacement du centre de masse corporelle sera mesuré avec un accéléromètre triaxial positionné sur la cinquième vertèbre lombaire.
Les données seront saisies dans un tableur et testées statistiquement avec le logiciel SPSS.
Les tests comprendront la comparaison des moyennes, de l'association, de la corrélation et de la taille de l'effet, qui seront choisis en fonction de la distribution des données et utiliseront le niveau de signification de 5 % pour tous les tests.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
18
Phase
- Première phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brésil, 50.740-600
- Laboratory of Kinesiology and Functional Evaluation in Federal University of Pernambuco
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Sédentaire
- en bonne santé
- sans expérience en Pilates
Critère d'exclusion:
- Actif physiquement
- avec antécédents de blessures et de chirurgie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe expérimental - Pilates
Un programme d'exercices basé sur le Pilates d'une durée de 6 semaines
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Aucune intervention: Groupe témoin - pas d'exercices
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Équilibre postural statique et dynamique avec suivi du déplacement de la masse corporelle
Délai: jusqu'à 6 semaines
|
L'équilibre postural sera évalué en position debout et en marchant tout en portant un accéléromètre triaxial pour le suivi du déplacement de la masse corporelle
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jusqu'à 6 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Électromyographie de surface des muscles abdominaux et lombaires
Délai: jusqu'à 6 semaines
|
jusqu'à 6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Marco AB Rodrigues, Ph.D., Universidade Federal de Pernambuco
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mai 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2016
Première publication (Estimation)
27 juillet 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 septembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 septembre 2016
Dernière vérification
1 septembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- PAOM0012016
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
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