- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02845544
Invloed van op Pilates gebaseerde oefeningen op de houdingsbalans
7 september 2016 bijgewerkt door: Priscilla Alencar de Oliveira Morais, Universidade Federal de Pernambuco
Invloed van op Pilates gebaseerde oefeningen op de statische en dynamische houdingsbalans van sedentaire volwassenen
De studie van het gedrag van de mechanismen van lichaamsbalans met een training op basis van de Pilates-methode kan de ontwikkeling van nauwkeurigere revalidatiebenaderingen vergemakkelijken.
Er is echter nog steeds weinig wetenschappelijke informatie over de effecten ervan op het bewegingsapparaat en het is noodzakelijk om naar nieuwe methoden te zoeken om de strategieën ervan specifieker te evalueren.
Dit onderzoek beoogt dus vast te stellen of een oefenprogramma op basis van de Pilates-methode invloed heeft op het statische en dynamische houdingsevenwicht van sedentaire volwassenen.
Dit is een gerandomiseerde gecontroleerde studie, die zal worden ontwikkeld met een eerste steekproef van 20 proefpersonen van beide geslachten, in de leeftijd tussen 18 en 30 jaar, verdeeld in twee groepen: een controlegroep en een experimentele groep.
Deelnemers met een fysieke activiteitstijd tot 150 minuten per week worden opgenomen, beoordeeld door de International Physical Activity Questionnaire (IPAQ), en degenen die geen ervaring hebben met de Pilates-methode.
In de experimentele groep wordt gedurende 6 weken een trainingsprogramma gevolgd met individuele lessen inclusief oefeningen gebaseerd op de Pilates-methode, gedurende 1 uur, tweemaal per week.
Voor en na het trainingsprogramma worden beoordelingen uitgevoerd met anamnese, antropometrische metingen en ook het Balance Error Scoring System en de Star Excursion Balance Test Y om de houdingsbalans te beoordelen.
Tijdens de tests en oefeningen in het trainingsprogramma wordt de spieractiviteit van paraspinals en transversus abdominis geanalyseerd met behulp van oppervlakte-elektromyografie (sEMG), en wordt de verplaatsing van het lichaamsmassacentrum gemeten met een triaxiale versnellingsmeter die op de vijfde lendenwervel is geplaatst.
De gegevens worden ingevoerd in een spreadsheet en statistisch getest met SPSS-software.
De tests omvatten de vergelijking van gemiddelden, associatie, correlatie en effectgrootte, die worden gekozen op basis van de verdeling van de gegevens en die het significantieniveau van 5% gebruiken voor alle tests.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
18
Fase
- Vroege fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brazilië, 50.740-600
- Laboratory of Kinesiology and Functional Evaluation in Federal University of Pernambuco
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gevestigd
- gezond
- zonder pilateservaring
Uitsluitingscriteria:
- Fysiek actief
- met een geschiedenis van verwondingen en operaties
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep - Pilates
Een op Pilates gebaseerd oefenprogramma van 6 weken
|
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep - geen oefeningen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Statische en dynamische houdingsbalans met tracking van lichaamsmassaverplaatsing
Tijdsspanne: tot 6 weken
|
Houdingsbalans zal worden beoordeeld tijdens staande positie en lopen terwijl een triaxiale versnellingsmeter wordt gedragen voor het volgen van de verplaatsing van de lichaamsmassa
|
tot 6 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Oppervlakte-elektromyografie van de buik- en lage rugspieren
Tijdsspanne: tot 6 weken
|
tot 6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Marco AB Rodrigues, Ph.D., Universidade Federal de Pernambuco
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 mei 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 juli 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
27 juli 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
8 september 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 september 2016
Laatst geverifieerd
1 september 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- PAOM0012016
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .