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Génération de force musculaire en microgravité (ForceGeneratio)

16 août 2017 mis à jour par: University Hospital, Caen

Génération de force musculaire en microgravité (ForceGeneration)

Le but de cette étude est d'évaluer l'applicabilité de l'entraînement en résistance à haute charge comme contre-mesure pour les vols spatiaux de longue durée, le projet actuel a deux objectifs scientifiques.

L'objectif principal est d'effectuer un examen plus approfondi de la fonction musculaire et du MVC en apesanteur (vol parabolique).

L'objectif secondaire est de mieux comprendre les mécanismes et structures sous-jacents à partir d'investigations ciblant les systèmes neuromusculaire et musculo-tendineux et leur interaction.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les résultats de l'immersion dans l'eau ont indiqué que certaines tâches motrices, telles que la flexion plantaire (25), mais pas d'autres, telles que la presse à jambes (7), semblent être affectées. Ainsi, il serait pertinent de tester un certain nombre de tâches motrices et de régions corporelles. D'autre part, le vol parabolique nécessite que les méthodologies puissent être exécutées de manière rapide et efficace. Par conséquent, nous proposons d'examiner la flexion plantaire de la cheville, la presse des jambes et la force de préhension.

L'hypothèse principale est que la flexion plantaire MVC sera réduite dans la phase de microgravité du vol parabolique.

Comme paramètres secondaires seront évalués des paramètres de la fonction musculaire qui peuvent être facilement mis en œuvre en vol parabolique, tels que l'électromyographie et les mesures ultrasonores de l'unité musculo-tendineuse. Pour évaluer plus en profondeur le système musculaire, pour la flexion plantaire des secousses superposées seront réalisées (16) pendant le MVC et au repos. Une condition expérimentale supplémentaire plaçant de la mousse (surface instable ; taille standard) sous le pied pendant la flexion plantaire sera incluse. Cette approche augmente le défi pour le système de contrôle neuromusculaire et, dans de telles conditions, le MVC est réduit (29).

Ces investigations secondaires, qui ne compliquent pas excessivement la mise en œuvre pratique du projet, aideront à comprendre ce qui se passe dans la musculature si nous trouvions effectivement des obstacles à la génération de force musculaire en microgravité.

Le but de cette étude est d'évaluer l'applicabilité de l'entraînement en résistance à haute charge comme contre-mesure pour les vols spatiaux de longue durée, le projet actuel a deux objectifs scientifiques.

L'objectif principal est d'effectuer un examen plus approfondi de la fonction musculaire et du MVC en apesanteur (vol parabolique).

L'objectif secondaire est de mieux comprendre les mécanismes et structures sous-jacents à partir d'investigations ciblant les systèmes neuromusculaire et musculo-tendineux et leur interaction.

Le principal critère de jugement est le MVC testé au cours de trois tâches différentes : (1) presse à jambes, (2) flexion plantaire et (3) force de préhension.

Comme critères secondaires, nous évaluerons des paramètres de la fonction musculaire facilement implémentables en vol parabolique :

  • Taux de développement de la force
  • Activité électromyographique
  • Mesure échographique : longueur du fascicule et angle de pennation du muscle gastrocnémien médial
  • Couple de contraction superposé (ondes M au repos et ondes V dans des conditions MVC)
  • Capacité maximale d'activation volontaire (%VA) : %VA = (1-[contraction de couple superposée/contraction de couple au repos])*100 %.

L'hypothèse principale est que la capacité de génération de force de flexion plantaire et d'extension du genou sera réduite, mais pas la force de préhension, dans la phase de microgravité du vol parabolique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Caen, France, 14000
        • Recrutement
        • Caen CHU

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Volontaires sains (hommes ou femmes)
  • De 21 à 65 ans
  • Affilié à un régime de Sécurité Sociale et, pour les non-résidents français, titulaire d'une Carte Européenne d'Assurance Maladie (CEAM)
  • Qui a accepté de participer à l'étude
  • Qui ont donné leur consentement écrit
  • Qui ont leur jambe droite comme jambe préférée
  • Qui a réussi un examen médical similaire à un examen médical aéronautique standard d'aptitude au pilotage privé (Examen médical JAR FCL3 Classe 2). Il n'y aura pas de test supplémentaire effectué pour la sélection des sujets.

Les sujets seront des membres du personnel de l'équipe ou d'autres équipes participant à la campagne de vol parabolique

Critère d'exclusion:

  • Personne ayant participé à un précédent protocole de recherche biomédicale dont la période d'exclusion n'est pas terminée
  • Personne ayant des troubles orthopédiques des membres supérieurs ou inférieurs
  • Personne atteinte de troubles neurologiques
  • Femmes enceintes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: entraînement de résistance à charge élevée pour les vols spatiaux de longue durée

Une électricité de courte durée sera livrée et l'EMG résultant sera enregistré. L'intensité de la stimulation électrique sera progressivement augmentée jusqu'à ce que nous observions une réponse EMG maximale.

Enfin une sonde échographique (semblable à celle utilisée pour l'imagerie diagnostique prénatale) sera fixée derrière votre mollet afin de visualiser le muscle.

MVC testé au cours de trois tâches différentes : (1) presse à jambes, (2) flexion plantaire et (3) force de préhension.

paramètres de la fonction musculaire facilement implémentables en vol parabolique :

  • Taux de développement de la force
  • Activité électromyographique
  • Mesure échographique : longueur du fascicule et angle de pennation du muscle gastrocnémien médial
  • Couple de contraction superposé (ondes M au repos et ondes V dans des conditions MVC)
  • Capacité maximale d'activation volontaire (%VA) : %VA = (1-[contraction de couple superposée/contraction de couple au repos])*100 %.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
contraction volontaire maximale (MVC)
Délai: ligne de base
testé au cours de trois tâches différentes : (1) presse à jambes, (2) flexion plantaire et (3) force de préhension.
ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
paramètres de la fonction musculaire, taux de développement de la force
Délai: ligne de base
ligne de base
paramètres de la fonction musculaire, activité électromyographique
Délai: ligne de base
ligne de base
paramètres de la fonction musculaire, Mesure échographique : longueur du fascicule
Délai: ligne de base
ligne de base
paramètres de la fonction musculaire, Mesure échographique : angle de pennation du muscle gastrocnémien médial
Délai: ligne de base
ligne de base
paramètres de la fonction musculaire, couple de contraction superposé (ondes M au repos et ondes V en conditions MVC)
Délai: ligne de base
ligne de base
paramètres de la fonction musculaire, Capacité maximale d'activation volontaire (%VA) : %VA = (1-[couple de contraction superposée/couple de contraction de repos])*100 %.
Délai: ligne de base
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Pierre DP Denise, PhD, UMR 1075 UFR de Médecine Caen

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2016

Première publication (Estimation)

1 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2017

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2014-A00814-43

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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