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Geração de Força Muscular em Microgravidade (ForceGeneratio)

16 de agosto de 2017 atualizado por: University Hospital, Caen

Geração de Força Muscular em Microgravidade (ForceGeneration)

O objetivo deste estudo é avaliar a aplicabilidade do treinamento resistido de alta carga como contramedida para voos espaciais de longa duração, o projeto atual tem dois objetivos científicos.

O objetivo principal é realizar um exame mais profundo da função muscular e MVC na ausência de peso (voo parabólico).

O objetivo secundário é obter mais informações sobre os mecanismos e estruturas subjacentes com base em investigações direcionadas aos sistemas neuromuscular e musculotendinoso e sua interação.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os achados da imersão em água indicaram que algumas tarefas motoras, como a flexão plantar (25), mas não outras, como o leg-press (7), parecem ser afetadas. Assim, seria relevante testar uma série de tarefas motoras e regiões do corpo. Por outro lado, o voo parabólico requer que as metodologias possam ser executadas de forma rápida e eficiente. Assim, propomos examinar a flexão plantar do tornozelo, o leg-press e a força de preensão.

A hipótese primária é que a MVC da flexão plantar será reduzida na fase de microgravidade do voo parabólico.

Como parâmetros secundários serão avaliados parâmetros de função muscular que podem ser facilmente implementados no voo parabólico, como medidas eletromiográficas e ultrassonográficas da unidade musculotendínea. Para avaliar o sistema muscular mais profundamente, para a flexão plantar serão realizados espasmos sobrepostos (16) durante a CVM e em repouso. Uma condição experimental adicional colocando espuma (superfície instável; tamanho padrão) sob o pé durante a flexão plantar será incluída. Essa abordagem aumenta o desafio para o sistema de controle neuromuscular e, nessas condições, a CVM é reduzida (29).

Essas investigações secundárias, que não complicam proibitivamente a implementação prática do projeto, ajudarão a entender o que está acontecendo na musculatura caso de fato encontremos impedimentos de geração de força muscular em microgravidade.

O objetivo deste estudo é avaliar a aplicabilidade do treinamento resistido de alta carga como contramedida para voos espaciais de longa duração, o projeto atual tem dois objetivos científicos.

O objetivo principal é realizar um exame mais profundo da função muscular e MVC na ausência de peso (voo parabólico).

O objetivo secundário é obter mais informações sobre os mecanismos e estruturas subjacentes com base em investigações direcionadas aos sistemas neuromuscular e musculotendinoso e sua interação.

O principal critério de julgamento é o MVC testado durante três diferentes tarefas: (1) leg press, (2) flexão plantar e (3) força de preensão.

Como critérios secundários, avaliaremos parâmetros de função muscular que podem ser facilmente implementados no voo parabólico:

  • Taxa de desenvolvimento de força
  • Atividade eletromiográfica
  • Medida ultrassonográfica: comprimento do fascículo e ângulo de penação do músculo gastrocnêmio medial
  • Torque de contração sobreposto (ondas M em repouso e ondas V em condições MVC)
  • Capacidade máxima de ativação voluntária (%VA): %VA = (1-[contração sobreposta de torque/contração de torque em repouso])*100%.

A hipótese primária é que a capacidade de geração de força de flexão plantar e extensão do joelho será reduzida, mas não de preensão, na fase de microgravidade do voo parabólico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

18

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Caen, França, 14000
        • Recrutamento
        • Caen CHU

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntários saudáveis ​​(homens ou mulheres)
  • De 21 a 65 anos
  • Inscritos num sistema de Segurança Social e, para não residentes em França, titulares do Cartão Europeu de Seguro de Doença (CESD)
  • Quem aceitou participar do estudo
  • Que deram o seu consentimento expresso por escrito
  • Quem tem a perna direita como perna preferida
  • Que tenha sido aprovado em um exame médico semelhante ao exame médico padrão da aviação para aptidão de piloto privado (JAR FCL3 Classe 2 exame médico). Não haverá nenhum teste adicional realizado para a seleção do assunto.

Os sujeitos serão membros da equipe ou de outras equipes participantes da campanha de voo parabólico

Critério de exclusão:

  • Pessoa que participou de protocolo de pesquisa biomédica anterior, cujo período de exclusão não é encerrado
  • Pessoa com distúrbios ortopédicos nos membros superiores ou inferiores
  • Pessoa com distúrbios neurológicos
  • mulheres grávidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: treinamento de resistência de alta carga para voos espaciais de longa duração

A eletricidade de curta duração será fornecida e o EMG resultante será registrado. A intensidade da estimulação elétrica será aumentada progressivamente até que seja observada uma resposta EMG máxima.

Por fim, uma sonda de ultrassom (semelhante à usada para diagnóstico por imagem pré-natal) será fixada atrás da panturrilha para visualizar o músculo.

MVC testado durante três tarefas diferentes: (1) leg press, (2) flexão plantar e (3) força de preensão.

parâmetros de função muscular que podem ser facilmente implementados em vôo parabólico:

  • Taxa de desenvolvimento de força
  • Atividade eletromiográfica
  • Medida ultrassonográfica: comprimento do fascículo e ângulo de penação do músculo gastrocnêmio medial
  • Torque de contração sobreposto (ondas M em repouso e ondas V em condições MVC)
  • Capacidade máxima de ativação voluntária (%VA): %VA = (1-[contração sobreposta de torque/contração de torque em repouso])*100%.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
contração voluntária máxima (CVM)
Prazo: linha de base
testado durante três diferentes tarefas: (1) leg press, (2) flexão plantar e (3) força de preensão.
linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
parâmetros da função muscular, taxa de desenvolvimento de força
Prazo: linha de base
linha de base
parâmetros da função muscular, atividade eletromiográfica
Prazo: linha de base
linha de base
parâmetros da função muscular, Medida de ultrassom: comprimento do fascículo
Prazo: linha de base
linha de base
parâmetros da função muscular, Medida ultrassonográfica: ângulo de penação do músculo gastrocnêmio medial
Prazo: linha de base
linha de base
parâmetros da função muscular, torque de contração sobreposto (ondas M em repouso e ondas V em condições de MVC)
Prazo: linha de base
linha de base
parâmetros da função muscular, Capacidade de ativação voluntária máxima (%VA): %VA = (1-[contração sobreposta de torque/contração de repouso de torque])*100%.
Prazo: linha de base
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Pierre DP Denise, PhD, UMR 1075 UFR de Médecine Caen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de abril de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

1 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de agosto de 2017

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2014-A00814-43

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

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