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La force des muscles du plancher pelvien et la fonction sexuelle chez les primigestes et les nullipares non enceintes

12 août 2016 mis à jour par: Marília Duarte dos Santos, Federal University of Uberlandia

Existe-t-il une relation entre la force des muscles du plancher pelvien et la fonction sexuelle chez les primigestes et les nullipares non enceintes ?

Cette étude a deux objectifs : a) évaluer la force des muscles du plancher pelvien chez les femmes nullipares primigestes et non enceintes et établir une corrélation avec leur fonction sexuelle et b) comparer la force de la PFM et la fonction sexuelle entre les femmes au deuxième et au troisième trimestre de la grossesse.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il s'agit d'une étude observationnelle transversale. L'échantillon était composé de 161 femmes réparties en deux groupes : le premier de femmes enceintes, formé par 81 primigestes participant au programme prénatal du système de santé publique de la ville d'Uberlandia (Brésil). La seconde est constituée de 80 nullipares non gestantes. Tous les participants ont signé un consentement éclairé et l'étude a été approuvée par le comité d'éthique de l'Université fédérale d'Uberlandia (nº 145.623/2012).

Pour estimer la force moyenne de la palpation vaginale et de la pression de compression vaginale chez les primigestes, les enquêteurs ont utilisé l'équation suivante pour mettre à l'échelle l'échantillon : Zα/2 fait référence à la distribution normale unilatérale standard de probabilité (α/2) ; σ2 est la variance associée à la palpation vaginale et à la pression de compression vaginale ; ε est l'erreur d'échantillonnage. Sur la base d'une étude similaire, qui a évalué une population similaire, il a été supposé : α = 0,05, σ = 1,34 et ε = 0,32 pour la palpation vaginale ; et il a été supposé : α = 0,05, σ = 12,60 et ε = 3,00 pour la pression de compression vaginale. Par conséquent, la taille de l'échantillon serait de 67 et 68 femmes, respectivement.

L'évaluation de la GFP

L'évaluation de la PFM a été réalisée par palpation vaginale et pression vaginale. Ces méthodes sont largement utilisées dans les recherches impliquant le plancher pelvien féminin et de nombreuses études ont montré sa reproductibilité et sa validité.

Le même examinateur a effectué toutes les évaluations et avant le début de l'étude, la reproductibilité a été testée. Dix femmes ont été évaluées deux fois, avec un intervalle d'une semaine pour déterminer le coefficient de corrélation intraclasse (ICC) de toutes les variables.

Les participants ont été interrogés sur les antécédents médicaux. Après avoir vérifié qu'ils étaient éligibles pour participer à l'enquête, les participants ont été invités à vider la vessie et à rester en décubitus dorsal avec les hanches et les genoux fléchis et les pieds appuyés. Les évaluations ont commencé après avoir expliqué comment effectuer la contraction du PFM et il a été conseillé au volontaire de rester détendu et de respirer normalement. La palpation vaginale a toujours été le premier examen pour vérifier la capacité de contraction du PFM, puis a eu lieu un examen de pression vaginale.

Au cours de la palpation vaginale, l'examinateur a quantifié la force. Le kinésithérapeute a introduit l'index et le majeur à environ 4 cm à l'intérieur du vagin, et a demandé de maintenir la contraction maximale du PFM, selon la consigne d'un mouvement « vers l'intérieur et vers le haut » avec la plus grande force possible. La fonction musculaire a été classée par l'échelle d'Oxford modifiée, avec varie de zéro (absence de contraction musculaire) à cinq (forte contraction avec succion du doigt de l'évaluateur). Pour être considéré comme valide, le mouvement d'élévation crânienne a été observé par l'examinateur, ainsi que l'absence de contractions visibles des muscles adducteurs de la hanche, des fessiers ou des abdominaux.

La pression de compression vaginale a été mesurée à l'aide d'un périnéomètre équipé d'une sonde vaginale qui a été recouverte d'un préservatif non lubrifié, puis la sonde a été lubrifiée avec un gel hypoallergénique. Le capteur de la sonde était connecté à un microprocesseur à main avec un tube en latex, qui permet la mesure de la pression de pincement en centimètres d'eau. Pour obtenir les mesures, les sujets sont restés en position et le capteur vaginal a été introduit à environ 4 cm dans la cavité vaginale. Les femmes ont été orientées et motivées verbalement pour effectuer trois contractions maximales volontaires soutenues pendant cinq secondes et une minute d'intervalle entre elles. Pour l'analyse statistique, les enquêteurs ont utilisé la moyenne de trois pics de pression fournis par l'équipement.

Évaluation de la fonction sexuelle

La fonction sexuelle a été évaluée par le questionnaire Female Sexual Function Index (FSFI), avec une version portugaise validée, qui a un langage facile à comprendre et a ensuite été appliqué exclusivement aux femmes enceintes brésiliennes. Le questionnaire se compose de 19 questions à choix multiples, qui impliquent six domaines de réponse sexuelle : désir, excitation, lubrification, orgasme, satisfaction et douleur. Le score de chaque question est individuel, variant de 0 à 6 points. Les enquêteurs ont effectué un calcul mathématique, qui a permis l'acquisition d'un indice final, le score total du FSFI. Le score total du FSFI varie entre 2 et 36 points. Plus le score est bas, plus la fonction sexuelle est mauvaise. L'évaluation porte sur la période des quatre dernières semaines.

Au moment de l'entretien, les femmes enceintes étaient informées du remplissage et disposaient de suffisamment de temps pour le remplir de manière auto-administrée dans un endroit réservé.

analyses statistiques

L'analyse statistique a été effectuée à l'aide du logiciel Statistical Package for Social Sciences (SPSSV21, Chicago, IL). La normalité des données a été testée par le test de Kolmogorov-Smirnov. Pour effectuer la comparaison des variables, le test de Mann-Whitney a été réalisé. Pour vérifier la corrélation entre les variables, le test de corrélation de Spearman a été utilisé. Les valeurs de p<0,05 ont été considérées comme significatives. L'intensité de la relation des valeurs des coefficients de corrélation a été interprétée selon les directives suivantes : 0 = zéro ; 0,10-0,39 = faible ; 0,40-0,69 = modéré ; 0,70-0,99 = fort, 1 = parfait, qu'il soit positif ou négatif.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

154

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Minas Gerais
      • Uberlandia, Minas Gerais, Brésil, 38405024
        • Marília Duarte dos Santos

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

L'échantillon était composé de 154 femmes réparties en deux groupes : le premier de femmes enceintes, formé de 76 primigestes participant au programme prénatal du système de santé publique de la ville d'Uberlandia (Brésil). La seconde est constituée de 78 nullipares non gestantes.

La description

Critère d'intégration:

  • Être des femmes nullipares ou primigestes non enceintes avec un seul fœtus vivant et sans anomalies susceptibles d'augmenter le volume utérin
  • Capacité actuelle à contracter les muscles du plancher pelvien
  • Déclarer au moins une relation sexuelle au cours des quatre semaines précédant la collecte des données

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de chirurgie urogynécologique
  • Nulipare non enceinte n'ayant pas eu de rapport sexuel avec pénétration vaginale
  • Présence de troubles cognitifs ou de troubles neurologiques pouvant affecter l'activation musculaire
  • Présenter une infection des voies urinaires au moment de la collecte des données.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
nullipare non enceinte
Nullipare sans gestation préalable. Évaluation des muscles du plancher pelvien au moyen de la palpation vaginale et de la pression vaginale (périnéomètre) et évaluation de la fonction sexuelle par le questionnaire Female Sexual Function Index (FSFI).

L'évaluation de la PFM a été réalisée par palpation vaginale et pression vaginale. Lors de la palpation vaginale, le kinésithérapeute a introduit l'index et le majeur à environ 4 cm à l'intérieur du vagin et a demandé de maintenir la contraction maximale du PFM. La fonction musculaire a été classée par l'échelle d'Oxford modifiée.

La pression de compression vaginale a été mesurée à l'aide d'un périnéomètre. Pour obtenir les mesures, les sujets sont restés en position et un capteur vaginal a été introduit dans la cavité vaginale. Les femmes ont été orientées et motivées verbalement pour effectuer trois contractions maximales volontaires soutenues pendant cinq secondes et une minute d'intervalle entre elles.

La fonction sexuelle a été évaluée par le questionnaire Female Sexual Function Index (FSFI). Le questionnaire se compose de 19 questions à choix multiples, qui impliquent six domaines de réponse sexuelle : désir, excitation, lubrification, orgasme, satisfaction et douleur.

primigeste
Femmes enceintes lors de leur première grossesse et âge gestationnel supérieur à 14 semaines. Évaluation des muscles du plancher pelvien au moyen de la palpation vaginale et de la pression vaginale (périnéomètre) et évaluation de la fonction sexuelle par le questionnaire Female Sexual Function Index (FSFI).

L'évaluation de la PFM a été réalisée par palpation vaginale et pression vaginale. Lors de la palpation vaginale, le kinésithérapeute a introduit l'index et le majeur à environ 4 cm à l'intérieur du vagin et a demandé de maintenir la contraction maximale du PFM. La fonction musculaire a été classée par l'échelle d'Oxford modifiée.

La pression de compression vaginale a été mesurée à l'aide d'un périnéomètre. Pour obtenir les mesures, les sujets sont restés en position et un capteur vaginal a été introduit dans la cavité vaginale. Les femmes ont été orientées et motivées verbalement pour effectuer trois contractions maximales volontaires soutenues pendant cinq secondes et une minute d'intervalle entre elles.

La fonction sexuelle a été évaluée par le questionnaire Female Sexual Function Index (FSFI). Le questionnaire se compose de 19 questions à choix multiples, qui impliquent six domaines de réponse sexuelle : désir, excitation, lubrification, orgasme, satisfaction et douleur.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
force musculaire avec l'échelle d'Oxford
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
score du questionnaire sur l'indice de la fonction sexuelle féminine
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 août 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2016

Première publication (Estimation)

15 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEP UFU 145.623/2012

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