- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02878070
My Care My Call: Formation d'autonomisation de la santé dirigée par des pairs dans les lésions chroniques de la moelle épinière
My Care My Call : Formation d'autonomisation de la santé dirigée par des pairs pour les personnes atteintes de lésions chroniques de la moelle épinière
My Care My Call (MCMC) est une intervention téléphonique innovante, dirigée par des pairs, conçue pour habiliter les adultes atteints de lésions médullaires chroniques (LME) dans l'autogestion de leurs besoins en soins de santé primaires pour prévenir les affections secondaires. Dans un essai contrôlé randomisé, les participants affectés à l'intervention MCMC reçoivent des appels effilés d'un Peer Health Coach (PHC) pendant six mois. Les PHC sont des pairs mentors expérimentés et empathiques vivant avec une LME qui agissent en tant que soutiens, modèles et conseillers, fournissant un soutien à l'établissement d'objectifs, une motivation, une éducation et une référence aux ressources pour les participants. Les participants remplissent des enquêtes au départ, à 2, 4 et 6 mois, ainsi que des entretiens téléphoniques qualitatifs à la sortie.
On suppose que le MCMC : 1) augmentera l'auto-représentation des participants dans les interactions avec les soins de santé, comme en témoignent les augmentations dans trois domaines de l'auto-représentation : l'affirmation de soi, l'éducation à la maladie et le potentiel de non-adhésion consciente, 2) augmentera l'autonomie des participants -efficacité pour la navigation dans les soins de santé, préférence pour l'implication et satisfaction envers leur médecin de premier recours (PCP), et 3) augmenter la qualité de vie liée à la santé et le soutien médico-social par rapport aux personnes recevant des soins habituels. Des hypothèses secondaires supplémentaires indiquent que l'intervention MCMC augmentera l'accès aux soins primaires et l'utilisation des services de dépistage préventif par rapport aux personnes recevant les soins habituels.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Auto-déclaration d'un diagnostic de lésion traumatique de la moelle épinière confirmé par un médecin
- Blessé il y a un an ou plus
- Accès téléphonique pendant au moins 9 mois
- Parle et comprend l'anglais conversationnel
- Avoir un problème de santé actuel à régler
Critère d'exclusion:
- Déficience cognitive modérée à sévère
- Chirurgie prévue pour une durée de 2 semaines ou plus pendant les mois de l'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Soins habituels
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Expérimental: Coaching de santé par les pairs
Appels d'un Peer Health Coach pendant 6 mois
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Appels hebdomadaires pendant 2 mois, appels bihebdomadaires pendant 2 mois, appels mensuels pendant 2 mois.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mesure d'activation du patient (PAM)
Délai: Changement du score PAM de la ligne de base à 2, 4 et 6 mois
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Mesure du comportement d'autogestion
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Changement du score PAM de la ligne de base à 2, 4 et 6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Échelle d'auto-représentation des patients (PSAS)
Délai: Changement du score PSAS de la ligne de base à 6 mois
|
Changement du score PSAS de la ligne de base à 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Alan Jette, PT, PhD, Boston University
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 90SI5013
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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