Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

My Care My Call: Capacitación de empoderamiento de la salud dirigida por pares en lesiones crónicas de la médula espinal

22 de agosto de 2016 actualizado por: Boston University

My Care My Call: Capacitación de empoderamiento de la salud dirigida por pares para personas con lesión crónica de la médula espinal

My Care My Call (MCMC) es una intervención telefónica innovadora dirigida por pares diseñada para empoderar a los adultos con lesión crónica de la médula espinal (SCI) en el autocontrol de sus necesidades de atención médica primaria para prevenir afecciones secundarias. En un ensayo controlado aleatorizado, los participantes asignados a la intervención MCMC reciben llamadas graduales de un Peer Health Coach (PHC) durante seis meses. Los PHC son mentores de pares experimentados y empáticos que viven con SCI que actúan como apoyo, modelos a seguir y asesores, brindando apoyo para establecer metas, motivación, educación y derivación de recursos a los participantes. Los participantes completan encuestas al inicio, a los 2, 4 y 6 meses, así como entrevistas telefónicas de salida cualitativas.

Se supone que MCMC: 1) Aumentará la autodefensa de los participantes en las interacciones de atención médica como se refleja en aumentos en tres dominios de autodefensa: asertividad, educación sobre enfermedades y potencial para la falta de cumplimiento consciente, 2) Aumentará la autodefensa de los participantes. -eficacia para la navegación de la atención médica, preferencia por involucrarse y satisfacción con su médico de atención primaria (PCP), y 3) aumentar la calidad de vida relacionada con la salud y el apoyo social médico en comparación con aquellos que reciben la atención habitual. Las hipótesis secundarias adicionales establecen que la intervención de MCMC aumentará el acceso a la atención primaria y el uso de los servicios de detección preventiva en comparación con los que reciben la atención habitual.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

86

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Autoinforme de diagnóstico de lesión traumática de la médula espinal confirmado por un médico
  • Lesionado hace un año o más
  • Acceso telefónico durante al menos 9 meses
  • Habla y entiende inglés conversacional.
  • Tiene un problema de salud actual para abordar

Criterio de exclusión:

  • Deterioro cognitivo moderado a severo
  • Cirugía programada para una duración de 2 semanas o más durante los meses del estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Cuidado usual
Experimental: Entrenamiento de salud entre pares
Llamadas de un entrenador de salud de pares durante 6 meses
Llamadas semanales por 2 meses, llamadas quincenales por 2 meses, llamadas mensuales por 2 meses.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medida de activación del paciente (PAM)
Periodo de tiempo: Cambio en la puntuación de PAM desde el inicio hasta los 2, 4 y 6 meses
Medición del comportamiento de autogestión
Cambio en la puntuación de PAM desde el inicio hasta los 2, 4 y 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Escala de autodefensa del paciente (PSAS)
Periodo de tiempo: Cambio en la puntuación PSAS desde el inicio hasta los 6 meses
Cambio en la puntuación PSAS desde el inicio hasta los 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Alan Jette, PT, PhD, Boston University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir