- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02878070
My Care My Call: Capacitación de empoderamiento de la salud dirigida por pares en lesiones crónicas de la médula espinal
My Care My Call: Capacitación de empoderamiento de la salud dirigida por pares para personas con lesión crónica de la médula espinal
My Care My Call (MCMC) es una intervención telefónica innovadora dirigida por pares diseñada para empoderar a los adultos con lesión crónica de la médula espinal (SCI) en el autocontrol de sus necesidades de atención médica primaria para prevenir afecciones secundarias. En un ensayo controlado aleatorizado, los participantes asignados a la intervención MCMC reciben llamadas graduales de un Peer Health Coach (PHC) durante seis meses. Los PHC son mentores de pares experimentados y empáticos que viven con SCI que actúan como apoyo, modelos a seguir y asesores, brindando apoyo para establecer metas, motivación, educación y derivación de recursos a los participantes. Los participantes completan encuestas al inicio, a los 2, 4 y 6 meses, así como entrevistas telefónicas de salida cualitativas.
Se supone que MCMC: 1) Aumentará la autodefensa de los participantes en las interacciones de atención médica como se refleja en aumentos en tres dominios de autodefensa: asertividad, educación sobre enfermedades y potencial para la falta de cumplimiento consciente, 2) Aumentará la autodefensa de los participantes. -eficacia para la navegación de la atención médica, preferencia por involucrarse y satisfacción con su médico de atención primaria (PCP), y 3) aumentar la calidad de vida relacionada con la salud y el apoyo social médico en comparación con aquellos que reciben la atención habitual. Las hipótesis secundarias adicionales establecen que la intervención de MCMC aumentará el acceso a la atención primaria y el uso de los servicios de detección preventiva en comparación con los que reciben la atención habitual.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Autoinforme de diagnóstico de lesión traumática de la médula espinal confirmado por un médico
- Lesionado hace un año o más
- Acceso telefónico durante al menos 9 meses
- Habla y entiende inglés conversacional.
- Tiene un problema de salud actual para abordar
Criterio de exclusión:
- Deterioro cognitivo moderado a severo
- Cirugía programada para una duración de 2 semanas o más durante los meses del estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Sin intervención: Cuidado usual
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Experimental: Entrenamiento de salud entre pares
Llamadas de un entrenador de salud de pares durante 6 meses
|
Llamadas semanales por 2 meses, llamadas quincenales por 2 meses, llamadas mensuales por 2 meses.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Medida de activación del paciente (PAM)
Periodo de tiempo: Cambio en la puntuación de PAM desde el inicio hasta los 2, 4 y 6 meses
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Medición del comportamiento de autogestión
|
Cambio en la puntuación de PAM desde el inicio hasta los 2, 4 y 6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Escala de autodefensa del paciente (PSAS)
Periodo de tiempo: Cambio en la puntuación PSAS desde el inicio hasta los 6 meses
|
Cambio en la puntuación PSAS desde el inicio hasta los 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Alan Jette, PT, PhD, Boston University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 90SI5013
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