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L'association entre auto-immune ou inflammation et maladie thyroïdienne

4 janvier 2020 mis à jour par: Taichung Veterans General Hospital

La relation entre la molécule d'adhérence des cellules vasculaires 1, la protéine C-réactive, le facteur neurotrophique dérivé du cerveau, l'orexine et les symptômes dépressifs chez les sujets atteints de maladie thyroïdienne

Cette étude vise à évaluer les effets des fonctions thyroïdiennes sur l'homéostasie énergétique et l'inflammation.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Les sujets ont été recrutés pour l'évaluation des fonctions thyroïdiennes. Les associations entre la fonction thyroïdienne et l'homéostasie énergétique et l'inflammation seront évaluées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Taichang, Taïwan, 407
        • Recrutement
        • Division of Endocrinology and Metabolism, Department of Internal Medicine, Taichung Veterans General Hospital
        • Contact:
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • I-Te Lee, MD
        • Chercheur principal:
          • Wayne HH Sheu, MD, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Sujets avec une suspicion de maladie thyroïdienne.

La description

Critère d'intégration:

  • Les sujets visitent un service de consultation externe en raison d'une suspicion de maladie thyroïdienne

Critère d'exclusion:

  • Troubles psychologiques, maladies inflammatoires ou infectieuses graves.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
facteur neurotrophique dérivé du cerveau
Délai: 3 mois
BDNF
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
molécule d'adhésion cellulaire vasculaire 1 (VCAM-1)
Délai: 3 mois
Inflammation
3 mois
Protéine C-réactive (CRP)
Délai: 3 mois
Inflammation
3 mois
Orexine
Délai: 3 mois
Évaluation psychologique
3 mois
Échelle de dépression d'auto-évaluation de Zung (Zung SDS)
Délai: 3 mois
Symptôme dépressif
3 mois
La composition corporelle
Délai: 3 mois
composant gras
3 mois
index brachial cheville (ABI)
Délai: 3 mois
Raideur artérielle
3 mois
vitesse de l'onde de pouls (PWV)
Délai: 3 mois
Raideur artérielle
3 mois
pression artérielle moyenne (PAM)
Délai: 3 mois
Raideur artérielle
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: I-Te Lee, MD, Taichung Veterans General Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 septembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2016

Première publication (Estimation)

1 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CE11307

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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